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搜索結(jié)果包含 基因療法 的內(nèi)容

Feb 08,2024
FDA發(fā)布CAR-T和基因療法指南，尊龍凱時助力細胞與基因治療藥物加速研發(fā)（附指南下載）
尊龍凱時作為國內(nèi)少有的一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，深耕細胞&基因治療數(shù)年，搭建了【細胞&基因治療臨床前研發(fā)服務平臺】，擁有豐富的動物模型和多種先進的分析技術(shù)，可為CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL細胞等在內(nèi)的多種藥物提供藥理藥效、生物分布和安全評價研究的一站式服務。
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Dec 14,2023
突破臨床擱淺！基因編輯技術(shù)抵達新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日，美國FDA批準了兩款具有里程碑意義的療法——Casgevy和Lyfgenia。這是用于治療12歲及以上鐮刀型細胞貧血癥 （SCD）患者的基因療法，且Casgevy是FDA批準的首款基于新型基因編輯技術(shù)的基因療法，今年11月已在英國獲批。
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Oct 25,2023
尊龍凱時探路細胞新藥非臨床研究，新法規(guī)下NAMs的應用思考
尊龍凱時參加了由談思生物主辦的CGT Asia嘉年華會議，首席科學官彭雙清教授分享了“新途徑技術(shù)方法(NAMs)對創(chuàng)新藥物非臨床研究策略的影響與挑戰(zhàn)”，演講后交流學習氛圍熱烈。
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Sep 15,2022
會議邀請 | 尊龍凱時贊助Applied Pharmaceutical Analysis 2022
Applied Pharmaceutical Analysis 2022（2022年應用藥物分析會議），將在美國波士頓拉開帷幕，會議內(nèi)容包括藥物發(fā)現(xiàn)、基因療法、體外藥代動力學(ADME)、免疫原性策略的開發(fā)、藥理研究等。尊龍凱時美國團隊將全程在場。
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Jul 06,2022
【美·記聞】賦能基因療法，尊龍凱時與ZY達成戰(zhàn)略合作
2022年6月28日上午，上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）與ZY Therapeutics Inc.（以下簡稱“ZY”）簽署了臨床前IND申報服務戰(zhàn)略合作，共同推進基因治療藥物的研發(fā)。
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Mar 25,2022
ELRIG Research & Innovation 2022——藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來
2022 年的 ELRIG Research & Innovation 會議將于 29-30 March 2022舉辦，尊龍凱時歐洲團隊將參加 ELRIG 會議，歡迎蒞臨尊龍凱時展臺交流互動。
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Dec 17,2021
CDE三連擊，走近基因治療: 崛起的黃金賽道
2021年11月30日和12月1日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）連發(fā)基因療法3大指導原則。此次CDE發(fā)布的指導原則為基因治療產(chǎn)品研發(fā)提供了建議，以幫助設(shè)計合適的非臨床研究計劃，并作為非臨床評價的參考，以支持開展相應的臨床試驗。
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Mar 27,2020
【速遞】一周“藥”聞概覽【03.23-03.27】
第一個長效“抗艾”神藥Cabenuva批準上市;一線治療慢性失眠患者，首款處方數(shù)字療法獲批！信達生物與Alector聯(lián)合開發(fā)抗SIRP-alpha抗體;Sorrento和邁博藥業(yè)達成一款新藥海外授權(quán)合作！Apexigen公司C輪融資1.23億美元;基因療法新銳融資7500萬美元。
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Aug 04,2015
CellRep：古老病毒或可作為基因療法的載體
Cell Rep：古老病毒或可作為基因療法的載體
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Jul 20,2015
失明基因療法可同時醫(yī)治眼睛和大腦
失明基因療法可同時醫(yī)治眼睛和大腦
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Jul 06,2015
基因療法首次用于囊腫性纖維化
基因療法首次用于囊腫性纖維化
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