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    搜索結果包含 基因療法 的內容

    Feb 08,2024
    FDA發布CAR-T和基因療法指南，尊龍凱時助力細胞與基因治療藥物加速研發（附指南下載）
    尊龍凱時作為國內少有的一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，深耕細胞&基因治療數年，搭建了【細胞&基因治療臨床前研發服務平臺】，擁有豐富的動物模型和多種先進的分析技術，可為CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL細胞等在內的多種藥物提供藥理藥效、生物分布和安全評價研究的一站式服務。
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    Dec 14,2023
    突破臨床擱淺！基因編輯技術抵達新里程碑 | 美思Time
    2023年12月8日，美國FDA批準了兩款具有里程碑意義的療法——Casgevy和Lyfgenia。這是用于治療12歲及以上鐮刀型細胞貧血癥 （SCD）患者的基因療法，且Casgevy是FDA批準的首款基于新型基因編輯技術的基因療法，今年11月已在英國獲批。
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    Oct 25,2023
    尊龍凱時探路細胞新藥非臨床研究，新法規下NAMs的應用思考
    尊龍凱時參加了由談思生物主辦的CGT Asia嘉年華會議，首席科學官彭雙清教授分享了“新途徑技術方法(NAMs)對創新藥物非臨床研究策略的影響與挑戰”，演講后交流學習氛圍熱烈。
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    Sep 15,2022
    會議邀請 | 尊龍凱時贊助Applied Pharmaceutical Analysis 2022
    Applied Pharmaceutical Analysis 2022（2022年應用藥物分析會議），將在美國波士頓拉開帷幕，會議內容包括藥物發現、基因療法、體外藥代動力學(ADME)、免疫原性策略的開發、藥理研究等。尊龍凱時美國團隊將全程在場。
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    Jul 06,2022
    【美·記聞】賦能基因療法，尊龍凱時與ZY達成戰略合作
    2022年6月28日上午，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）與ZY Therapeutics Inc.（以下簡稱“ZY”）簽署了臨床前IND申報服務戰略合作，共同推進基因治療藥物的研發。
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    Mar 25,2022
    ELRIG Research & Innovation 2022——藥物發現的創新與未來
    2022 年的 ELRIG Research & Innovation 會議將于 29-30 March 2022舉辦，尊龍凱時歐洲團隊將參加 ELRIG 會議，歡迎蒞臨尊龍凱時展臺交流互動。
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    Dec 17,2021
    CDE三連擊，走近基因治療: 崛起的黃金賽道
    2021年11月30日和12月1日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）連發基因療法3大指導原則。此次CDE發布的指導原則為基因治療產品研發提供了建議，以幫助設計合適的非臨床研究計劃，并作為非臨床評價的參考，以支持開展相應的臨床試驗。
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    Mar 27,2020
    【速遞】一周“藥”聞概覽【03.23-03.27】
    第一個長效“抗艾”神藥Cabenuva批準上市;一線治療慢性失眠患者，首款處方數字療法獲批！信達生物與Alector聯合開發抗SIRP-alpha抗體;Sorrento和邁博藥業達成一款新藥海外授權合作！Apexigen公司C輪融資1.23億美元;基因療法新銳融資7500萬美元。
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    Aug 04,2015
    CellRep：古老病毒或可作為基因療法的載體
    Cell Rep：古老病毒或可作為基因療法的載體
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    Jul 20,2015
    失明基因療法可同時醫治眼睛和大腦
    失明基因療法可同時醫治眼睛和大腦
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    Jul 06,2015
    基因療法首次用于囊腫性纖維化
    基因療法首次用于囊腫性纖維化
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