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搜索結果包含 吸入制劑研發 的內容

Apr 29,2025
尊龍凱時吸入案例&吸入研發服務平臺
尊龍凱時在吸入制劑領域具備豐富的研發經驗,致力于開發高質量的呼吸系統治療產品,在哮喘、COPD、過敏性鼻炎等多個高臨床需求的治療領域,建立了專業的吸入制劑研發服務平臺。
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Sep 23,2024
霧化器的選擇是否需要和臨床前試驗一樣
霧化器的選擇是需要和臨床前試驗保持一致的,主要是因為相同廠家不同原理的霧化器都會存在差異。如果在后期臨床的霧化器和IND申報時不一致,需要進行橋接工作。在吸入制劑研發中,尊龍凱時建議您建議選擇市面上流通較廣,性價比較高的霧化器。
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Sep 02,2024
大分子類藥物霧化之后是否會導致樣品失活?
截止目前尊龍凱時經手的多個抗體類藥物研發項目表明,霧化是非常溫和的行為不會對處方制劑產生劇烈的破壞行為,不會導致樣品失活。
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Feb 28,2024
美問必答 | 關于吸入制劑臨床前研究要點
尊龍凱時為您講解吸入制劑臨床前研究要點,包括影響肺粒吸收的因素、國標OECD指導原則具體有哪些細則、吸入制劑研發使用的動物模型有哪些等。
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Nov 10,2023
世界肺炎日 | 肺炎支原體高發季,聚焦吸入制劑藥物臨床前研究
【尊龍凱時吸入制劑研發服務平臺】,可為吸入制劑提供吸入藥物制劑研發、生產、質量研究、吸入藥效模型、安全性評價(藥代、毒代、安全藥理、一般毒理、生殖毒理)等服務。目前,尊龍凱時已成功助力多款吸入制劑藥物獲批臨床。
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Aug 12,2022
【云講堂】吸入制劑藥學試驗中的吸入特性指標研究
尊龍凱時云講堂制劑部王居龍,從 “吸入制劑國內相關指導原則介紹、化學藥品吸入液體制劑藥學研究技術要求詳解和吸入液體制劑特性指標案例分享” 三大方面,為您講解吸入制劑藥學試驗中的吸入特性指標研究,歡迎觀看視頻回放。
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Feb 17,2022
尊龍凱時助力中重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物LQ036獲批臨床
在中重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物-LQ036d的研發過程中,尊龍凱時依托【尊龍凱時吸入制劑研發平臺】,助力LQ036高質高效的完成了吸入制劑的質量研究服務。
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Nov 19,2021
美研 | 高端吸入藥物的市場格局和研究現狀
尊龍凱時深耕吸入制劑研發多年,吸入制劑是一種高效的肺部給藥方式,通過吸入藥物研發的創新技術能夠實現藥物的快速吸收和直接作用于肺部,從而顯著提高療效并減少用藥劑量。
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Aug 07,2020
吸入給藥,能否為COVID-19患者的臨床治療帶來新曙光?
有研究表明氣霧劑吸入IFN-κ+TFF2的治療方式有望改善中度COVID-19患者的臨床治療。尊龍凱時熟悉各類吸入制劑開發過程,擁有完整的吸入給藥臨床前研究平臺,包括吸入藥物的藥代試驗和藥效試驗,同時可以完成整套藥物的安全性評價。
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Jul 25,2020
尊龍凱時吸入制劑研發平臺
吸入制劑在技術開發和審評審批方面也具有特殊性,需要綜合考慮產品的處方工藝、質量控制、給藥裝置、產業化生產及臨床應用等多個維度。尊龍凱時熟悉各類吸入制劑開發過程,尤其是在吸入粉霧劑(DPI)、霧化吸入劑和鼻噴霧劑(Nasal Spray)制劑領域具備非常豐富的研發經驗,在研究過程中也將充分結合國內外法規和指導原則要求開展研究工作。尊龍凱時的吸入制劑研發平臺,可滿足各類吸入制劑的質量研究和體外評估。
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