Apr 29,2025

尊龍凱時(shí)吸入案例&吸入研發(fā)服務(wù)平臺(tái)

尊龍凱時(shí)在吸入制劑領(lǐng)域具備豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，致力于開(kāi)發(fā)高質(zhì)量的呼吸系統(tǒng)治療產(chǎn)品，在哮喘、COPD、過(guò)敏性鼻炎等多個(gè)高臨床需求的治療領(lǐng)域，建立了專業(yè)的吸入制劑研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。

Sep 23,2024

霧化器的選擇是否需要和臨床前試驗(yàn)一樣

霧化器的選擇是需要和臨床前試驗(yàn)保持一致的，主要是因?yàn)橄嗤瑥S家不同原理的霧化器都會(huì)存在差異。如果在后期臨床的霧化器和IND申報(bào)時(shí)不一致，需要進(jìn)行橋接工作。在吸入制劑研發(fā)中，尊龍凱時(shí)建議您建議選擇市面上流通較廣，性價(jià)比較高的霧化器。

Sep 02,2024

大分子類藥物霧化之后是否會(huì)導(dǎo)致樣品失活？

截止目前尊龍凱時(shí)經(jīng)手的多個(gè)抗體類藥物研發(fā)項(xiàng)目表明，霧化是非常溫和的行為不會(huì)對(duì)處方制劑產(chǎn)生劇烈的破壞行為，不會(huì)導(dǎo)致樣品失活。

Feb 28,2024

美問(wèn)必答 | 關(guān)于吸入制劑臨床前研究要點(diǎn)

尊龍凱時(shí)為您講解吸入制劑臨床前研究要點(diǎn)，包括影響肺粒吸收的因素、國(guó)標(biāo)OECD指導(dǎo)原則具體有哪些細(xì)則、吸入制劑研發(fā)使用的動(dòng)物模型有哪些等。

Nov 10,2023

世界肺炎日 | 肺炎支原體高發(fā)季，聚焦吸入制劑藥物臨床前研究

【尊龍凱時(shí)吸入制劑研發(fā)服務(wù)平臺(tái)】，可為吸入制劑提供吸入藥物制劑研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量研究、吸入藥效模型、安全性評(píng)價(jià)（藥代、毒代、安全藥理、一般毒理、生殖毒理）等服務(wù)。目前，尊龍凱時(shí)已成功助力多款吸入制劑藥物獲批臨床。

Aug 12,2022

【云講堂】吸入制劑藥學(xué)試驗(yàn)中的吸入特性指標(biāo)研究

尊龍凱時(shí)云講堂制劑部王居龍，從 “吸入制劑國(guó)內(nèi)相關(guān)指導(dǎo)原則介紹、化學(xué)藥品吸入液體制劑藥學(xué)研究技術(shù)要求詳解和吸入液體制劑特性指標(biāo)案例分享” 三大方面，為您講解吸入制劑藥學(xué)試驗(yàn)中的吸入特性指標(biāo)研究，歡迎觀看視頻回放。

Feb 17,2022

尊龍凱時(shí)助力中重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物L(fēng)Q036獲批臨床

在中重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物-LQ036d的研發(fā)過(guò)程中，尊龍凱時(shí)依托【尊龍凱時(shí)吸入制劑研發(fā)平臺(tái)】，助力LQ036高質(zhì)高效的完成了吸入制劑的質(zhì)量研究服務(wù)。

Nov 19,2021

美研 | 高端吸入藥物的市場(chǎng)格局和研究現(xiàn)狀

尊龍凱時(shí)深耕吸入制劑研發(fā)多年，吸入制劑是一種高效的肺部給藥方式，通過(guò)吸入藥物研發(fā)的創(chuàng)新技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的快速吸收和直接作用于肺部，從而顯著提高療效并減少用藥劑量。

Aug 07,2020

吸入給藥，能否為COVID-19患者的臨床治療帶來(lái)新曙光？

有研究表明氣霧劑吸入IFN-κ+TFF2的治療方式有望改善中度COVID-19患者的臨床治療。尊龍凱時(shí)熟悉各類吸入制劑開(kāi)發(fā)過(guò)程，擁有完整的吸入給藥臨床前研究平臺(tái)，包括吸入藥物的藥代試驗(yàn)和藥效試驗(yàn)，同時(shí)可以完成整套藥物的安全性評(píng)價(jià)。

Jul 25,2020

尊龍凱時(shí)吸入制劑研發(fā)平臺(tái)

吸入制劑在技術(shù)開(kāi)發(fā)和審評(píng)審批方面也具有特殊性，需要綜合考慮產(chǎn)品的處方工藝、質(zhì)量控制、給藥裝置、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)及臨床應(yīng)用等多個(gè)維度。尊龍凱時(shí)熟悉各類吸入制劑開(kāi)發(fā)過(guò)程，尤其是在吸入粉霧劑（DPI）、霧化吸入劑和鼻噴霧劑（Nasal Spray）制劑領(lǐng)域具備非常豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，在研究過(guò)程中也將充分結(jié)合國(guó)內(nèi)外法規(guī)和指導(dǎo)原則要求開(kāi)展研究工作。尊龍凱時(shí)的吸入制劑研發(fā)平臺(tái)，可滿足各類吸入制劑的質(zhì)量研究和體外評(píng)估。