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    搜索結(jié)果包含 體內(nèi)PK 的內(nèi)容

    Sep 13,2024
    來PK！選擇DMPK和生物分析服務(wù)，尊龍凱時提供專業(yè)解決方案！
    尊龍凱時的藥代動力學(xué)與生物分析部門為藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)提供包括發(fā)現(xiàn)篩選、IND支持研究和臨床支持等服務(wù)。我們的服務(wù)涵蓋了體外ADMET、體內(nèi)PK、代謝物鑒定、放射性標(biāo)記的DMPK/ADME研究、生物利用度評估和非GLP毒性測試等各種平臺和檢測方法。
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    Jul 06,2023
    ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過尊龍凱時進(jìn)行
    Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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    Jul 06,2023
    開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過尊龍凱時進(jìn)行
    A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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    Dec 25,2022
    美藥鉅惠| DMPK科研雙彩蛋，藥代藥效最高享免單！
    尊龍凱時DMPK針對體內(nèi)PK+體外ADME服務(wù)推出雙重優(yōu)惠活動喜迎圣誕和元旦。同時，我們將送出粉絲福利+詢價有禮！1路有你。1直挺你。研途相隨，保價護(hù)航。
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    Aug 20,2021
    生物利用度為什么會大于100%
    尊龍凱時請回答--生物利用度可描述口服藥物由胃腸道吸收，及經(jīng)過肝臟而到達(dá)體循環(huán)血液中的藥量占口服劑量的百分比。下面由尊龍凱時為您講解在動物體內(nèi)PK試驗中，如何解釋生物利用度F大于 100%。造成這種現(xiàn)象的原因可能是存在給藥失誤造成的劑量偏差，還有可能是非線性PK等原因。
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    Aug 20,2021
    動物PK體內(nèi)試驗中，如何解釋清除率CL大于肝血流量Qh
    尊龍凱時請回答--動物體內(nèi)PK試驗中，清除率CL 大于肝血流量 Qh要如何解釋？肝臟是最主要的藥物代謝器官，但不是唯一的藥物消除途，還有腎消除等；藥物在血液中不穩(wěn)定，藥物的清除并不是肝臟作用；某些情況下當(dāng)紅細(xì)胞中的藥物濃度遠(yuǎn)高于血漿中藥物濃度，真實清除率的計算無法用血漿中藥物濃度來近似血液的藥物濃度；個別情況下，肺的代謝或攝取占據(jù)主要作用。
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    Aug 20,2021
    早期DMPK研究需要進(jìn)行哪些試驗
    尊龍凱時為您講解早期DMPK研究需要進(jìn)行哪些試驗，六大早期DMPK研究的類型包括代謝產(chǎn)物篩查與鑒定，微粒體、S9、肝細(xì)胞、血漿、全血代謝穩(wěn)定性，蛋白結(jié)合實驗，滲透性與轉(zhuǎn)運(yùn)，體外代謝DDI和 體內(nèi)PK等實驗。
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    Apr 14,2020
    【云回顧】臨床前DMPK研究策略？馬飛博士“十問十答”
    尊龍凱時早期藥代動力學(xué)室執(zhí)行主任馬飛博士為我們分享了臨床前DMPK的研究策略。本文為您解答：早期DMPK有多重要；九大藥物理想的DMPK特性；六大早期DMPK研究的類型；動物體內(nèi)PK試驗中，清除率CL > 肝血流量 Qh要如何解釋？生物利用度F > 100%該如何解釋等等
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