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搜索結果包含 體內PK 的內容

Sep 13,2024
來PK！選擇DMPK和生物分析服務，尊龍凱時提供專業解決方案！
尊龍凱時的藥代動力學與生物分析部門為藥物發現和開發提供包括發現篩選、IND支持研究和臨床支持等服務。我們的服務涵蓋了體外ADMET、體內PK、代謝物鑒定、放射性標記的DMPK/ADME研究、生物利用度評估和非GLP毒性測試等各種平臺和檢測方法。
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Jul 06,2023
ANO1是一個潛在的鎮痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優異的藥代動力學特性。體內PK測試通過尊龍凱時進行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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Jul 06,2023
開發一種簡單準確的液相色譜串聯質譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內PK研究。此研究中動物研究通過尊龍凱時進行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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Dec 25,2022
美藥鉅惠| DMPK科研雙彩蛋，藥代藥效最高享免單！
尊龍凱時DMPK針對體內PK+體外ADME服務推出雙重優惠活動喜迎圣誕和元旦。同時，我們將送出粉絲福利+詢價有禮！1路有你。1直挺你。研途相隨，保價護航。
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Aug 20,2021
生物利用度為什么會大于100%
尊龍凱時請回答--生物利用度可描述口服藥物由胃腸道吸收，及經過肝臟而到達體循環血液中的藥量占口服劑量的百分比。下面由尊龍凱時為您講解在動物體內PK試驗中，如何解釋生物利用度F大于 100%。造成這種現象的原因可能是存在給藥失誤造成的劑量偏差，還有可能是非線性PK等原因。
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Aug 20,2021
動物PK體內試驗中，如何解釋清除率CL大于肝血流量Qh
尊龍凱時請回答--動物體內PK試驗中，清除率CL 大于肝血流量 Qh要如何解釋？肝臟是最主要的藥物代謝器官，但不是唯一的藥物消除途，還有腎消除等；藥物在血液中不穩定，藥物的清除并不是肝臟作用；某些情況下當紅細胞中的藥物濃度遠高于血漿中藥物濃度，真實清除率的計算無法用血漿中藥物濃度來近似血液的藥物濃度；個別情況下，肺的代謝或攝取占據主要作用。
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Aug 20,2021
早期DMPK研究需要進行哪些試驗
尊龍凱時為您講解早期DMPK研究需要進行哪些試驗，六大早期DMPK研究的類型包括代謝產物篩查與鑒定，微粒體、S9、肝細胞、血漿、全血代謝穩定性，蛋白結合實驗，滲透性與轉運，體外代謝DDI和 體內PK等實驗。
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Apr 14,2020
【云回顧】臨床前DMPK研究策略？馬飛博士“十問十答”
尊龍凱時早期藥代動力學室執行主任馬飛博士為我們分享了臨床前DMPK的研究策略。本文為您解答：早期DMPK有多重要；九大藥物理想的DMPK特性；六大早期DMPK研究的類型；動物體內PK試驗中，清除率CL > 肝血流量 Qh要如何解釋？生物利用度F > 100%該如何解釋等等
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