我國藥物研發市場前景廣闊，隨著國內政策環境的優化，注入醫藥行業的資本增加，高技術人才的不斷回歸，生物醫藥行業將擁有潛在巨大空間及未來發展推動力。為了推動藥物研發技術領域的發展，也為了更好地服務于尊龍凱時的合作伙伴，6月28日，尊龍凱時計劃在杭州開啟15周年新一輪巡回研討會，這次我們將走進生物醫藥科技園區，與醫藥研發同仁面對面交流。

會議信息

通過前期在杭州天和高科、新加坡科技園等生物醫藥科技園區收集到的調研信息，本次研討會我們將聚焦創新藥物安全性評價、生物大分子藥物分析、臨床前藥效評價體系與新藥研發等領域，圍繞行業現狀及熱點，尊龍凱時邀您一起共同探討、深入交流，助力藥物研發，實現研發征途上的突破！
會議主辦：上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司
會議時間：6月28日
會議地點：浙江|下沙區（具體地址成功報名注冊之后發送）
會議內容：創新藥物安全性評價、生物大分子藥物分析、臨床前藥效評價體系與新藥研發等領域。

會議日程

13:20-13:30	開幕&致辭
13:30-13:55	創新藥物安全性評價策略及技術要求
13:30-13:55	報告嘉賓：彭雙清教授
13:55-14:20	生物大分子藥物分析策略及趨勢
13:55-14:20	報告嘉賓：辛保民博士
14:20-14:45	創新藥物臨床前安全性評價實驗設計與時間安排
14:20-14:45	報告嘉賓：張曉冬博士
14:45-15:15	茶歇&交流
15:15-15:40	腫瘤免疫治療藥物的藥效評價模型
15:15-15:40	報告嘉賓：胡哲一博士
15:40-16:05	臨床前藥效評價體系與新藥研發
15:40-16:05	報告嘉賓：董文心博士
16:05-16:30	生物制品臨床前評價體系及其應用
16:05-16:30	報告嘉賓：曾憲成博士

嘉賓介紹（按照演講順序）

彭雙清博士臨床前研究部副總裁兼機構負責人

軍事醫學科學院研究員，博士生導師。任中國毒理學會副理事長，中國環境誘變劑學會常務理事等學術職務。長期從事創新藥物安全性評價與GLP管理工作，承擔國家科技部支持的國家GLP技術平臺建設，主持與承擔國家科研課題40余項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創制”科技專項。發表科研論文280余篇，其中SCI學術論文100余篇，主編（參編）專著12部。12項科技成果先后獲國家、省部級成果獎。曾獲國務院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼，獲中國科協“優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學會杰出貢獻獎。指導培養碩士博士生及博士后90多名。是國家食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新化學物質審評專家及“Environmental Toxicology and Pharmacology”副主編等雜志編委。

辛保民博士 DMPK與生物分析部副總裁

美國楊百翰大學化學博士，具有17年國外藥企新藥研發經驗。曾任美國百時美施貴寶制藥公司（BMS）的首席科學家和美國杜邦制藥公司研究員。帶領團隊參與新藥研發并取得多個新藥上市，其中以fXa凝血因子為靶向的抗心腦血管疾病新藥艾樂妥（Eliquis）年銷量已超過30億美元。在攻讀博士期間曾設計新型飛行時間質譜儀，后被Sensor公司采納并開發成商品（Jaguar）出售。曾任藥明康德生物分析部執行總監，為國內外藥企提供GLP生物分析服務，通過CFDA檢查20余次，以零缺陷通過FDA檢查。為國家藥監總局CFDA高研院舉辦了為期4天半的 CFDA I期臨床實驗生物樣本分析規范化培訓班，授課，提供實驗室，培訓具有國際GLP水平的高級生物分析人才。現任北美CACA學會執行委員。

張曉冬博士藥物臨床前毒理學副總裁

第二軍醫大學熱帶醫學與公共衛生學系衛生毒理學教研室、第二軍醫大學藥物安全評價中心支部書記、副主任、副教授、碩士生導師。一般毒理室和臨床檢驗室負責人。國家食品藥品監督管理總局新藥審評專家，中國藥理學會藥物毒理專業委員會委員，中國毒理學會藥物毒理與安全性評價委員會委員。

胡哲一博士藥理學部高級主任

中國藥科大學藥理學碩士、博士。2006年加入尊龍凱時，長期從事抗腫瘤藥物的研發工作。在尊龍凱時工作期間，帶領研究團隊建立并評價了大量不同類型的腫瘤動物模型，參與國內外藥企的十多個抗腫瘤藥物研究及新藥申報工作。

董文心博士藥效部執行主任

1991-1997年赴巴黎六大醫學院、法國國家醫學科學院學習，獲藥理學碩士、博士學位，曾任上海醫藥工業研究院研究員，博士生導師，上海市藥學會理事，上海市藥理專業委員會副主任委員，國務院特殊津貼獲得者。長期從事藥理研究和新藥研發，主要涉及心腦血管系統和神經精神藥理研究領域。承擔過多項國家級、市級重大新藥創新項目課題。主持建立的系統抗抑郁、抗老年癡呆癥新藥藥理藥效研發的技術平臺國內領先，并建成了鎮痛新藥、抗焦慮新藥、抗帕金森氏癥新藥的藥理藥效研發技術平臺。負責完成了數十項新藥的臨床前研究任務。

曾憲成博士毒理研究部高級主任

具有8年臨床前藥代和安評研究經驗，在CDE接受過8個月藥物申報和審評理論和技術培訓，在不同類型新藥臨床前藥代和安評設計、實施、數據綜合分析及評價方面積累了豐富經驗。作為項目負責人完成13個1類化藥臨床前藥代及安評研究，其中 10個均一次性通過CFDA或FDA審評，其它3個等待申報；3個ADC藥物臨床前藥代及安評研究，其中2個已通過CFDA或FDA審評，另外1個正被CFDA審評；已完成2個化藥復方臨床前藥代及安評研究等。

1.本論壇旨在為業內人士搭建溝通交流平臺，請點擊文末“閱讀原文”報名，對參會嘉賓免費開放。

2. 本次參會以實名制為準，請報名參會的公司或人員參加問卷調研并填寫個人相關信息。

3. 我們將于6月25日前統一發送報名回執信息，收到回執即為報名成功。

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