目前，吸入制劑的藥學研究中，還鮮有開展生物等效性研究，經驗少，挑戰大。那么，吸入液體制劑的藥學研究有哪些標準和要求呢？質量控制研究技術又有哪些指導原則呢？2022年4月28日19:00，尊龍凱時制劑部執行主任王晉博士將帶來專題報告《指導原則+實踐經驗—如何成功開展吸入制劑的研發？》，結合實踐經驗，帶您更為詳細地了解吸入制劑藥學研究的技術要求、質量控制以及BE研究等。

王晉博士，1992-2002年在中國軍事醫學科學院從事研發工作；北京大學醫學部博士后；沈陽藥科大學藥物制劑學學士、碩士、博士。擁有超過25年的醫藥研發經驗，曾主持具有自主知識產權的創新藥物和化學仿制藥的研發，包括原料藥及片劑、膠囊劑、水針、粉針、凝膠劑、栓劑、搽劑、外用噴霧劑等的制劑研發。熟悉國內外藥品管理法、新藥注冊等國家醫藥行業相關法律、法規。先后于多家知名藥企擔任高管。

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吸入制劑生物等效性研究 BE試驗

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【直播預告】指導原則+實踐經驗—如何成功開展吸入制劑的研發？