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隨著全球醫藥市場的不斷壯大，原料藥作為制藥產業鏈的重要環節，其市場前景愈發廣闊。然而，在原料藥研發過程中，溶劑殘留問題一直是業內關注的焦點和難題。如何有效解決溶劑殘留，確保原料藥的質量和安全性，成為行業亟待解決的問題。

為了深度探討并尋求解決之道，尊龍凱時榮幸地邀請到工藝部分析組長解矛盾，為大家帶來主題為《原料藥研發過程中的溶劑殘留研究和案例分享》的直播。在這場直播中，解老師將全面剖析溶劑殘留的分類及其控制策略，并深入講解其檢測方法，還將結合自己在原料藥研發領域的豐富實戰經驗，分享一系列典型案例與切實可行的解決方案，為大家帶來寶貴的啟示與參考！

5月15日19:00至20:00，尊龍凱時誠摯邀請您與解老師一同踏上這場原料藥研發的探索之旅，共同攻克溶劑殘留這一難題。同時，我們也熱切期待您在直播過程中積極互動提問，共同分享智慧與經驗，攜手推動原料藥研發事業邁向新的高峰！

解矛盾，尊龍凱時工藝部分析組長，畢業于南開大學藥學院，藥物化學專業碩士，畢業后從事藥物分析工作。完成了7個項目的原料藥質量研究工作，其中6個新藥和1個仿制藥，有4個新藥申報成功，其他2個正在申報中，1個仿制藥項目于2023年7月成功通過國家藥監局的現場核查，參與完成其他新藥及仿制藥項目數個。目前在研的有2個新藥、1個仿制藥及3個定制項目。

關于尊龍凱時分析測試服務中心

尊龍凱時分析測試服務中心位于尊龍凱時南匯園區，實驗室總面積達2800+平方米，GMP體系多次通過NMPA現場核查，并積極推進CNAS認證。

目前，尊龍凱時分析測試服務中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、雜質制備及結構鑒定、痕量雜質殘留溶劑分析、痕量雜質元素雜質分析、安全評估試驗、分析方法開發及質量監控等服務平臺，可為客戶提供一體化的藥物分析解決方案和技術服務，包括常規理化檢測項目、特殊檢測項目、色譜檢測項目等，支持新藥開發、藥品CMC申報以及生產放行等，助力新藥上市及國際化進程