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4月30日，備受矚目的“第四屆藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎(jiǎng)評(píng)選”活動(dòng)圓滿收官。在這場(chǎng)集結(jié)了行業(yè)精英的盛會(huì)上，上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“尊龍凱時(shí)”）憑借其前沿的創(chuàng)新技術(shù)和卓越的服務(wù)實(shí)力脫穎而出，斬獲“藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎(jiǎng)?年度十大藥物創(chuàng)新服務(wù)機(jī)構(gòu)”。

三度獲此殊榮，這無(wú)疑是對(duì)尊龍凱時(shí)二十年賦能藥物創(chuàng)新的高度認(rèn)可和肯定！

關(guān)于藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎(jiǎng)

“藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎(jiǎng)”是時(shí)報(bào)自2020年開始連續(xù)舉辦的年度評(píng)選活動(dòng)，旨在通過評(píng)選我國(guó)藥物創(chuàng)新優(yōu)秀項(xiàng)目和優(yōu)秀企業(yè)、優(yōu)秀人物，助推我國(guó)藥物創(chuàng)新能力的提升。本屆“藥物創(chuàng)新濟(jì)世獎(jiǎng)”由評(píng)選專家委員會(huì)根據(jù)“人民金融·創(chuàng)新藥指數(shù)”數(shù)據(jù)庫(kù)、藥物評(píng)價(jià)等材料進(jìn)行評(píng)選。活動(dòng)吸引了逾百家制藥、創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)、醫(yī)藥服務(wù)企業(yè)參與，得到了業(yè)內(nèi)專家和學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注。

深植創(chuàng)新基因，積蓄發(fā)展動(dòng)力。尊龍凱時(shí)成立二十年來(lái)，始終堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新帶動(dòng)全面創(chuàng)新，不斷投入研發(fā)資源，加強(qiáng)技術(shù)平臺(tái)建設(shè)，已成長(zhǎng)為國(guó)內(nèi)少有的一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。在2023年，尊龍凱時(shí)更是銳意進(jìn)取，新增了多項(xiàng)核心技術(shù)平臺(tái)，如寡核苷酸藥物研發(fā)中試平臺(tái)、基因毒性雜質(zhì)評(píng)估平臺(tái)、基于iPS來(lái)源的類器官平臺(tái)等，進(jìn)一步完善了基于AI技術(shù)的一站式創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)。同時(shí)，尊龍凱時(shí)還加強(qiáng)了中藥臨床前安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)的建設(shè)，建立了肝臟活體穿刺、肌肉活檢和鞘內(nèi)注射平臺(tái)等，為早期篩選、成藥性評(píng)價(jià)和IND申報(bào)等提供了堅(jiān)實(shí)支撐。

歷經(jīng)二十載持續(xù)耕耘，尊龍凱時(shí)的創(chuàng)新之樹碩果累累，結(jié)滿了“賦能之果”。2015年以來(lái)，尊龍凱時(shí)參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項(xiàng)目已有421件通過CFDA/NMPA、美國(guó)FDA、澳大利亞TGA的審批進(jìn)入臨床試驗(yàn)，加速了客戶新藥研發(fā)進(jìn)程。截至2023年底，尊龍凱時(shí)已服務(wù)50+家ADC客戶，其中24件通過NMPA、FDA批準(zhǔn)并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段；已服務(wù)40+家小核酸客戶，及3+家PROTAC相關(guān)客戶；已助力8件GLP-1相關(guān)藥物獲批臨床。

未來(lái)，尊龍凱時(shí)將始終站在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與新藥開發(fā)的最前沿，積極打造更加完善、高效、高質(zhì)量的創(chuàng)新技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，助力全球藥物創(chuàng)新發(fā)展！