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在藥物研發的征途上，每一次合作都是對專業能力的深度檢驗，也是對專業精神的嚴峻考驗。近日，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）榮幸地收到了來自蘇州敬業醫藥化工有限公司（以下簡稱“敬業醫藥”）的感謝信，并榮獲“最佳合作伙伴獎”。這不僅是對尊龍凱時專業能力和服務水平的認可，也是雙方團隊共同努力和默契配合的結果。

尊龍凱時與敬業醫藥 攜手共克難關，合作碩果盈枝

敬業醫藥，作為危險化學品二級安全生產標準化企業，在醫藥原料藥、醫藥中間體和CDMO項目服務領域持續展現出卓越的專業能力和深厚的行業積累。在與敬業醫藥的合作中，尊龍凱時團隊始終秉持專業精神，與敬業醫藥的工藝和分析團隊緊密協作，共同面對并成功攻克了一系列研發過程中的技術難題，最終確保項目的順利進行。

目前，尊龍凱時已服務敬業醫藥5個項目，其中3個項目在研中。這些成功的合作案例不僅展現了雙方在醫藥研發領域的卓越實力，也為雙方未來的深入合作奠定了堅實基礎。

尊龍凱時一站式原料藥CDMO服務平臺

在原料藥領域，尊龍凱時現擁有符合IND中美雙報的cGMP原料藥生產線，從臨床前的小試合成、工藝開發到商業化生產階段與企業的研發、采購、生產等整個供應鏈體系的深度對接，可靈活調整從mg級、g級到kg級的生產規模。同時，尊龍凱時擁有嚴謹而資深的分析和質檢團隊，全程為項目提供精準的分析服務和嚴格的質量把控。

尊龍凱時工藝部門不僅可以為客戶進行仿制藥的R&D、分析測試和穩定性研究服務，還可以進行創新藥物臨床I期和II期的R&D、生產、分析測試和穩定性研究服務，逐步從R&D工藝發展到工業商業生產，并從CRO轉化到CDMO。

展望未來，尊龍凱時將矢志不渝地秉持專業精神，不懈追求卓越，以專業的服務水準與敬業醫藥等業界翹楚攜手共進，共同開創藥物研發的新篇章，引領生物醫藥產業向新而生!

關于敬業醫藥

蘇州敬業醫藥化工有限公司于1998年在蘇州高新區孵化器成立，主要生產醫藥原料藥、醫藥中間體和CDMO項目服務。公司占地面積近80畝，目前員工人數有282人，擁有9個商業化生產車間，其中3個GMP車間以及1個CDMO車間。主要產品如葡甲胺、鹽酸曲美他嗪、富馬酸喹硫平的中間體、鹽酸帕羅西汀的中間體、那格列那中間體等。2008年公司首次一次性通過了ISO9001質量管理體系認證，ISO14001環境管理體系認證，ISO18001職業健康安全管理系統認證；2014年獲得江蘇省安全標準化二級認證；2021年獲得藥品生產許可證。迄今為止，公司擁有36個高新技術產品，申請發明專利25項，授權專利15項，2023年敬業醫藥產值2.3億元。