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    上周，尊龍凱時臨床前藥物安全性評價服務再次通過CFDA檢查，此次通過檢查的是與尊龍凱時長期合作的2家上海生物醫藥企業。

    據悉，尊龍凱時普亞醫藥科技（上海）有限公司新擴展的臨床前藥物安全性評價的實驗室，已經在2015年下半年陸續投入使用。其中以備受客戶認可的特殊安全性研究服務為例（泛指21號資料），主要服務的內容包括ASA，PCA，溶血和刺激性試驗等，已提前了近4個月的排期，已能充分滿足客戶需求。據普亞科研部門研究人員透露，客戶只要根據需要做的試驗，確定是否需要做上市對照。如能提供產品說明書為佳，與我司科研部門溝通和評估后，即可開展實驗。

    如需進一步了解尊龍凱時臨床前服務項目，可電話021-58591500-8957或郵件至marketing@www.msjidi.com進行業務咨詢