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2022DOT落下帷幕,尊龍凱時賦能藥物發現全球化

2022-10-28
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DOT 2022

2022 年Discovery on Target (DOT)會議剛剛落下帷幕。會議集中探討了如何通過新技術使科學成功轉化,并闡述了藥物發現創新的不同方面。此次會議持續關注數字智能時代的新模式。去年尊龍凱時美國團隊參加了Discovery on Target (DOT)2021。今年我們又來了,尊龍凱時國際研發服務部執行副總裁戴學東博士與尊龍凱時美國團隊 Karsten Holm 博士出席了此次會議,且在展臺506 號與多位參會嘉賓進行了愉悅的深度交流。戴學東博士和 Karsten Holm 博士對所提問題均給以了專業且詳細的解答。

左:Karsten Holm 博士 ;右:戴學東博士

尊龍凱時國際研發服務部

發現、合成、并確定藥物研發成功是一個耗時且昂貴的過程。戴學東博士帶領下的尊龍凱時國際研發服務部的使命是向全球藥物研發客戶提供高質高效高性價比的合成化學、藥物設計、以及新藥候選化合物服務,以滿足客戶在臨床前新藥研究的各個化學領域的研發需求,縮短藥物研發的周期,降低藥物研發的成本。

尊龍凱時國際研發服務部擁有豐富海外留學工作背景的管理團隊和實驗人員、世界先進水平的合成實驗室、分析實驗室、和配套的高端儀器設備。為了給客戶提供更優質的服務,國際研發服務部緊跟藥物設計以及合成的新進展和新技術,如人工智能/機器學習(AI/ML),蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC),高活性藥物及抗體藥物偶聯物(ADC),惰性碳氫鍵直接官能團化,光致氧化還原反應,以及流動化學等。

尊龍凱時藥物發現服務

包括化學(合成化學,藥物化學)和生物學。在化學方面,可承接自定義合成、化合物文庫建設、SAR化合物合成與篩選、化合物結構和生物活性優化等多維度業務。藥物化學團隊將化學與生物深度交叉融合到每個項目中,靈活運用計算化學的強大專業知識輔助化合物設計過程。同時,尊龍凱時廣泛采用先進的藥物發現技術,包括PROTAC靶向蛋白降解技術、ADC抗體藥物偶聯技術等。化學FTE和FFS兩種高效業務模式并行:合成項目完成速度快,成功率高,操作人員經驗豐富,性價比高,有效滿足不同階段企業對于化合物合成的不同需求。搭建生物學共享服務平臺:擁有Biacore等先進設備,與上海光源合作超過10年,搭建蛋白質潔凈室、純化室、細胞培養室、BSL-2實驗室及藥物發現與篩選平臺。

藥物化學

SAR化合物的合成

小分子化合物庫的合成

苗頭化合物的合成、發現和結構優化

化合物構效關系研究

先導化合物的合成、發現和結構優化

臨床前候選化合物的放大合成和工藝優化

合成化學

陽性化合物和分子探針的合成

特殊試劑、中間體及分子片段的合成

標準品的合成

雜質或代謝產物的合成

穩定性同位素內標的合成

氘代化合物的合成

手性化合物的合成及拆分

高質量公斤級樣品的合成

目標化合物的合成工藝研究

新藥開發新技術

蛋白質降解技術(PROTAC技術)

生物電子等排體技術

綠色化學合成技術等

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