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 2018年10月17日-19日，在成都首座萬(wàn)豪酒店，聚焦“創(chuàng)新、務(wù)實(shí)、合作”主題，“2018創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)的前沿與實(shí)踐國(guó)際高峰論壇（ 2018 International Symposium on the Frontiers and Practice of Innovative Drug Discovery）” 和“第8屆DNA編碼化合物庫(kù)技術(shù)國(guó)際高峰論壇（ 8th International Symposium on DNA-Encoded Chemical Libraries）”在成都同期舉辦。大會(huì)匯集全球各界領(lǐng)軍人物，圍繞生物制藥國(guó)家政策及行業(yè)趨勢(shì)，新藥研發(fā)新靶點(diǎn)及真實(shí)案例，深度聚焦DNA編碼化合物庫(kù)技術(shù)、AI、大數(shù)據(jù)等創(chuàng)新技術(shù)等前沿?zé)衢T議題，結(jié)合主題演講，One-on-One Partnering Meeting、項(xiàng)目路演，展臺(tái)展示，墻報(bào)展示等多渠道，旨在搭建一個(gè)生物醫(yī)藥前瞻資訊和前沿思想交流分享的全球智慧平臺(tái)，一個(gè)新藥研發(fā)技術(shù)交流、整合的創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)，同時(shí)成為一個(gè)對(duì)接創(chuàng)新資源、促進(jìn)跨界商務(wù)合作的國(guó)際商業(yè)平臺(tái)。

上一屆創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)的前沿與實(shí)踐國(guó)際高峰論壇共吸引1065人參會(huì)，由兩大主題，“新藥研發(fā)前沿分享”及“腫瘤免疫、自身免疫機(jī)制及案例”組成。共組織18場(chǎng)主題演講、2場(chǎng)專題討論會(huì)、1場(chǎng)3D Workshop新藥研發(fā)實(shí)戰(zhàn)模擬培訓(xùn)，共計(jì)邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究領(lǐng)域?qū)＜?/span>35名作為演講/發(fā)言/主持嘉賓。

本屆峰會(huì)在去年的基礎(chǔ)上增加了更多互動(dòng)交流環(huán)節(jié)。首次引入了One-on-One Partnering系統(tǒng)用于參會(huì)人員之間的合作洽談。相信在該系統(tǒng)的幫助下能夠讓您在本次會(huì)議上輕松地尋找潛在合作機(jī)會(huì)及深化已有的合作伙伴關(guān)系。

屆時(shí)，尊龍凱時(shí)也將受邀出席此次會(huì)議，我們的展臺(tái)編號(hào)是NO.2，歡迎各位業(yè)界同仁蒞臨指導(dǎo)！

縱觀全局，在國(guó)際醫(yī)藥變革的浪潮下，我國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)仍以“仿”、“跟”為主，國(guó)內(nèi)新藥源頭自主創(chuàng)新能力仍有待提升，上市創(chuàng)新藥中首創(chuàng)新藥仍有缺席，一些重大、多發(fā)性疾病藥物仍依賴進(jìn)口。如何突破新藥研發(fā)“瓶頸”，加快創(chuàng)新成果落地；如何在醫(yī)藥創(chuàng)新浪潮中搶灘登陸；如何借助前沿研發(fā)技術(shù)實(shí)現(xiàn)彎道超車......如何攻克新藥研發(fā)技術(shù)“瓶頸”，加快創(chuàng)新成果落地；如何突破醫(yī)藥行業(yè)激烈競(jìng)爭(zhēng)率先搶灘登陸；如何借助前沿研發(fā)技術(shù)實(shí)現(xiàn)彎道超車......

相信尊龍凱時(shí)將在此次會(huì)議上與您共享一場(chǎng)關(guān)于新時(shí)代創(chuàng)新藥物的饕餮盛宴，期待您的到來(lái)！

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尊龍凱時(shí)是一家非臨床藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，尊龍凱時(shí)非臨床一站式醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺(tái)主要有化學(xué)、非臨床研究、生物、制劑等四個(gè)方向， 囊括了蛋白質(zhì)/抗體藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究平臺(tái)、抗體藥物一站式研發(fā)外包產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)、平行合成技術(shù)和新藥篩選技術(shù)平臺(tái)、基于蛋白質(zhì)晶體學(xué)的藥物發(fā)現(xiàn)與篩選平臺(tái)、同位素藥物代謝研究專業(yè)技術(shù)平臺(tái)、基于動(dòng)物疾病模型的藥效學(xué)研究平臺(tái)、符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的新藥安全評(píng)價(jià)平臺(tái)、新型藥物制劑及質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)平臺(tái)等八個(gè)平 臺(tái)；建立了集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑研究和新藥注冊(cè)為一體的符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，并得到了國(guó)際藥品管理部門的認(rèn)可。

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