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    乘典生物IL-21融合蛋白新藥在美國獲臨床默認許可

    2024-09-22
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    醫線藥聞

    1. 9月20日,乘典(蘇州)生物宣布,其自主研發的CD-001獲得美國FDA臨床默認許可。CD-001是乘典生物針對目前臨床PD-1抑制劑腫瘤治療效率不高的問題,自主研發的一種靶向腫瘤反應性CD8+T細胞的IL-21融合蛋白藥物。

    2. 9月19日,CDE官網顯示,樂普生物的維貝柯妥塔單抗(MRG003)擬納入優先審評,用于治療既往經至少二線系統化療和PD-1/PD-L1抑制劑治療失敗的復發或轉移性鼻咽癌(NPC)患者。該藥物是進度最快的國產EGFR ADC。

    3. 9月20日,福森藥業發布公告,集團全資附屬公司嘉亨(珠海橫琴)醫藥科技有限公司所研發的SY 617已獲批臨床,功能主治為疏風解毒、清瘟除濕,用于流行性感冒辨證為風熱夾濕證的治療,癥見發熱、頭重如裹、咽痛、惡風、咳嗽、肢體酸痛、胸悶、脘痞、舌質紅,苔白膩或黃膩、脈濡或滑或浮數。

    4. 9月20日,兆科眼科發布公告,其研發生產的抗青光眼藥物貝美前列素滴眼液(晶貝清)獲得國家藥監局批準上市。貝美前列素滴眼液(晶貝清)是中國首款不含防腐劑的單劑量貝美前列素滴眼液,用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼壓。

    投融藥事

    1. 近日,深圳晶蛋生物醫藥科技有限公司宣布完成數千萬人民幣A輪融資。本輪融資由勤智資本領投,老股東隆門資本、粵科金融繼續追加投資,黎曼猜想再次擔任本輪融資獨家財務顧問。本輪融資將主要用于推動核心管線的研發進展,并加速與跨國藥企的合作。

    科技藥研

    1. 近日,來自英國劍橋大學MRC分子生物實驗室的Lori A. Passmore研究團隊和帝國理工學院的David S. Rueda研究團隊合作在Nature雜志上發表題為FANCD2–FANCI surveys DNA and recognizes double- to single-stranded junctions的研究論文,在該研究中研究人員通過單分子成像和冷凍電鏡技術,直接可視化 D2-I 與 DNA 的相互作用,并探究其識別和修復 DNA 損傷的機制。

    [1]Alcón, P., Kaczmarczyk, A.P., Ray, K.K. et al. FANCD2–FANCI surveys DNA and recognizes double- to single-stranded junctions. Nature 632, 1165–1173 (2024). http://doi.org/10.1038/s41586-024-07770-w

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