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    綠葉制藥帕金森病微球產(chǎn)品獲批上市

    2024-06-21
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    醫(yī)線藥聞

    1. 6月20日,綠葉制藥宣布其注射用羅替高汀緩釋微球(LY03003)的上市申請已獲得中國國家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)。LY03003依托綠葉制藥的微球技術(shù)平臺開發(fā),是一款長效緩釋微球制劑,每周給藥一次。該產(chǎn)品本次獲批的適應(yīng)癥為帕金森病。

    2. 6月20日,諾誠健華公告,公司創(chuàng)新藥tafasitamab(坦昔妥單抗)與來那度胺聯(lián)合治療不適合作自體干細(xì)胞移植(ASCT)的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者的生物制品許可(BLA),近日已獲CDE受理并納入優(yōu)先審評。

    3. 6月20日,片仔癀公告,公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于PZH2113膠囊的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,PZH2113膠囊是公司具有自主知識產(chǎn)權(quán)的化學(xué)藥品1類創(chuàng)新藥。該藥品主要用于治療以彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤為主的復(fù)發(fā)性/難治性非霍奇金淋巴瘤。

    4. 6月19日,CDE官網(wǎng)公示,征祥醫(yī)藥申報的1類新藥ZX-8177片獲得臨床試驗?zāi)驹S可,擬開發(fā)治療晚期實體瘤。根據(jù)征祥醫(yī)藥公開資料,這是一款小分子ENPP1抑制劑,該產(chǎn)品的臨床前研究結(jié)果曾連續(xù)兩年入選美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會。

    投融藥事

    1. 近日,瑞福信醫(yī)藥完成A輪融資的初步交割,A輪總?cè)谫Y額達(dá)2800萬美元,由本草資本和比鄰星創(chuàng)投聯(lián)合領(lǐng)投,龍磐投資跟投。融資將用于Rapafusyn基于大環(huán)環(huán)肽的非降解分子膠技術(shù)平臺發(fā)展和針對廣泛疾病種類的創(chuàng)新藥管線推進,并進一步提升其內(nèi)部新藥研發(fā)能力。

    2. 近日,根據(jù)烯牛數(shù)據(jù)庫顯示,溪礫科技(深圳)有限公司完成新一輪戰(zhàn)略投資,投資方為非營利組織CMT研究基金會CMTRF。雙方將在合作中推進調(diào)節(jié)CMT1A致病基因表達(dá)的小分子靶向RNA療法研究。

    科技藥研

    1. 6月18日,俄亥俄州立大學(xué)Natarajan Muthusamy通訊在《Nature communications》發(fā)表論文“Siglec-6 as a therapeutic target for cell migration and adhesion in chronic lymphocytic leukemia”,揭示了唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素Siglec-6在促進CLL細(xì)胞遷移和粘附中的先前未探索的作用。

    [1]Nunes, J., Tafesse, R., Mao, C. et al. Siglec-6 as a therapeutic target for cell migration and adhesion in chronic lymphocytic leukemia. Nat Commun 15, 5180 (2024). http://doi.org/10.1038/s41467-024-48678-3

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