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綠葉制藥研發(fā)新藥首獲FDA認(rèn)可

2015-10-16
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綠葉制藥集團(tuán)10月7日宣布,該公司治療精神分裂癥的LY03004已經(jīng)通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)可,即該產(chǎn)品不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)可直接提交新藥申請(qǐng)。這是美國(guó)FDA第一次向中國(guó)制藥企業(yè)的新藥敞開大門,如果綠葉制藥準(zhǔn)備工作進(jìn)行順利,該藥有望于2017年在美國(guó)上市。據(jù)科技日?qǐng)?bào)記者了解,該藥是我國(guó)長(zhǎng)效和靶向制劑國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的研究成果,同時(shí)也是國(guó)家重大新藥創(chuàng)制支持的項(xiàng)目。


LY03004創(chuàng)造出奇跡

LY03004是第一個(gè)中國(guó)制造走向美國(guó)的創(chuàng)新藥。由于沒有成功的先例,LY03004成功的道路值得回味。

一般來(lái)講,藥品上市前需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),第一期、第二期試驗(yàn)證明其安全性,第三期臨床試驗(yàn)證明其療效,其中第三期臨床試驗(yàn)規(guī)模大,要求高,是決定藥品能否上市的最關(guān)鍵環(huán)節(jié)。LY03004創(chuàng)造了一個(gè)“奇跡”,即在美國(guó)完成一期后沒有在美國(guó)做二、三期臨床試驗(yàn)直接通過(guò)認(rèn)可。

利培酮是美國(guó)強(qiáng)生公司治療精神分裂癥的藥物,2004年專利過(guò)期,之后有多個(gè)仿制藥上市,后來(lái)強(qiáng)生公司上市該藥的長(zhǎng)效微球緩釋注射劑,每年銷售10億美元以上。

從劑型上來(lái)看,化學(xué)藥品大約分為三種,一是從時(shí)間上解決問題的速釋、緩釋制藥劑;二是從空間解決問題的靶向制劑;三是和電子技術(shù)結(jié)合的智能制劑。

一般來(lái)講,研發(fā)新制劑投入少,銷售額高,銷售量大,利潤(rùn)空間遠(yuǎn)高于普通劑型。每年FDA批準(zhǔn)的藥品中,三分之一是新制劑,三分之一是新化合物,三分之一是聯(lián)合制劑或新適應(yīng)癥。

長(zhǎng)效緩釋給藥技術(shù)是把藥物包埋在輔料里,在人體內(nèi)緩慢釋放,長(zhǎng)時(shí)間發(fā)揮治療作用,可以提高患者依從性,提高療效,減少患者痛苦。市場(chǎng)實(shí)踐證明,長(zhǎng)效制劑研發(fā)成功后,短效制劑逐漸會(huì)退出市場(chǎng)。強(qiáng)生公司已上市利培酮的微球制劑,首次注射后前3周左右的釋放有限,需要口服制劑彌補(bǔ)。

綠葉制藥在微球緩釋技術(shù)研究方面下了大力氣,不僅建立了強(qiáng)大的顧問團(tuán)隊(duì),而且建立了業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的中試基地,由臨床醫(yī)生組成的顧問團(tuán)隊(duì)評(píng)估產(chǎn)品的臨床前景,中試基地則檢驗(yàn)產(chǎn)品從實(shí)驗(yàn)室走向市場(chǎng)的技術(shù)可能性。LY03004剛剛向美國(guó)FDA提出申請(qǐng)時(shí),由于申報(bào)材料中只有單次臨床試驗(yàn)結(jié)果,F(xiàn)DA拒絕了申請(qǐng)。之后,綠葉制藥重新做了臨床試驗(yàn),以詳實(shí)的數(shù)據(jù)證明了產(chǎn)品的實(shí)力。今年5月完成了Ⅰ期臨床試驗(yàn)。結(jié)果顯示,與已上市產(chǎn)品相比,該藥長(zhǎng)效緩釋,只需每?jī)芍茏⑸湟淮?,使用方便,該藥將簡(jiǎn)化治療方案,提高用藥依從性,可開發(fā)成一種治療精神分裂癥或分裂情感性障礙的新型改良產(chǎn)品。9月FDA通過(guò)LY03004的申請(qǐng),同意其在美國(guó)市場(chǎng)申報(bào)新藥。

“從決定做新藥的那一天起,綠葉制藥就在為成功的這一刻做準(zhǔn)備”,由于做開拓創(chuàng)新的事情,沒有先例可循,綠葉制藥集團(tuán)的投資者們都認(rèn)為綠葉LY03004的誕生就是奇跡。

尋求美國(guó)市場(chǎng)營(yíng)銷之路

據(jù)記者了解,下一步綠葉將啟動(dòng)戰(zhàn)略策劃,評(píng)估該產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)的銷售前景。

綠葉制藥集團(tuán)高級(jí)副總裁李又欣告訴科技日?qǐng)?bào)記者,美國(guó)市場(chǎng)已有強(qiáng)生的長(zhǎng)效制劑,如果綠葉的產(chǎn)品達(dá)到20%-40%的市場(chǎng)份額,那么每年大約有3-5億美元銷售額。

中國(guó)藥企缺乏在美國(guó)市場(chǎng)的推廣經(jīng)驗(yàn),未來(lái)怎么拓展市場(chǎng)呢?李又欣分析,目前約有三種模式,一是交給其他公司操作,二是干脆賣掉產(chǎn)品,三是和其它公司合作。“我們希望綠葉成為國(guó)際公司,而不是國(guó)外公司的加工廠”,李又欣說(shuō),“目前還沒有確定怎么做。”

綠葉制藥集團(tuán)總裁劉殿波認(rèn)為,中國(guó)藥企參與國(guó)際市場(chǎng)有3種模式,第一種是出口原料藥和仿制藥,第二種是做仿制藥與外企競(jìng)爭(zhēng),第三種是參與引導(dǎo)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。目前很多中國(guó)制藥企業(yè)都已經(jīng)到了第二個(gè)階段,綠葉制藥集團(tuán)的目標(biāo)是到2020年成為全球制藥企業(yè)100強(qiáng)。

業(yè)內(nèi)人士分析,綠葉一直想走國(guó)際化發(fā)展道路,開發(fā)了一系列重磅產(chǎn)品。除LY03004外,綠葉制藥集團(tuán)在微球制劑領(lǐng)域還握有幾個(gè)重磅產(chǎn)品,有望三年內(nèi)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。綠葉制藥不會(huì)賣掉產(chǎn)品,很可能建立美國(guó)綠葉制藥公司,或者和其他公司對(duì)等合作,繼續(xù)拓展其國(guó)際化道路。如果綠葉制藥的產(chǎn)品在美國(guó)上市,由于國(guó)內(nèi)產(chǎn)能不足,綠葉可能在美國(guó)建設(shè)工廠。

中國(guó)企業(yè)應(yīng)以“原研藥”立足

李又欣在綠葉制藥集團(tuán)負(fù)責(zé)藥品研發(fā)。他到綠葉集團(tuán)后調(diào)整了研發(fā)策略,集中優(yōu)勢(shì)資源進(jìn)行微球、脂質(zhì)體等新型制劑的開發(fā)。

李又欣認(rèn)為,目前我國(guó)藥企較小,研發(fā)經(jīng)費(fèi)少,藥企的創(chuàng)新能力尚需提高,因此應(yīng)把目標(biāo)鎖定在企業(yè)有優(yōu)勢(shì)、市場(chǎng)有前景的項(xiàng)目上。另外重要的一件事就是評(píng)估項(xiàng)目,盡早發(fā)現(xiàn)、停掉不合適的項(xiàng)目,為此,綠葉制藥集團(tuán)建立了產(chǎn)品前景評(píng)估團(tuán)隊(duì),建立了很好的中試、臨床試驗(yàn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理體系。他認(rèn)為,研發(fā)藥品失敗率較高,越早發(fā)現(xiàn)問題,越早停掉不合適的項(xiàng)目損失越少。

長(zhǎng)效緩釋制劑都屬重磅炸彈產(chǎn)品,藥品銷售額高,銷售量大,利潤(rùn)空間遠(yuǎn)高于普通劑型。目前跨國(guó)藥企在售的一些長(zhǎng)效緩釋制劑,給藥方式改進(jìn),或治療效果佳,或減輕病人痛苦,但藥價(jià)昂貴;一個(gè)新藥,一般極少可以賣到100美元的價(jià)格。“目前國(guó)內(nèi)藥企實(shí)力不足以開發(fā)全新藥物,但是研發(fā)新制劑相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)較小、費(fèi)用低、利潤(rùn)高,值得做。”李又欣告訴科技日?qǐng)?bào)記者,近幾年,國(guó)內(nèi)上市的一些新制劑藥物——前列地爾乳劑,紫杉醇脂質(zhì)體等,上市后銷售量都很大,都是重磅炸彈級(jí)藥物。

綠葉制藥集團(tuán)選擇具有市場(chǎng)潛力、失去專利的產(chǎn)品,優(yōu)化其給藥途徑。事實(shí)上,一些跨國(guó)藥企以此起家,上世紀(jì)80年代時(shí),武田仍是固守于日本市場(chǎng)一囿的一家以維生素和抗生素生產(chǎn)為主的日本藥廠。1985年,武田決定推行國(guó)際化戰(zhàn)略,和雅培在美國(guó)成立合資公司銷售亮丙瑞林;1989年,武田的亮丙瑞林緩釋微球注射劑上市,1991年蘭索拉唑上市,1997年坎地沙坦上市,1999年吡格列酮上市。自此,武田成功晉級(jí)為全球制藥商的行列。

劉殿波先生認(rèn)為,中國(guó)的中小制藥企業(yè)在發(fā)展過(guò)程中,總是在糾結(jié)“做原研藥還是跟風(fēng)做仿制藥”。鑒于目前中國(guó)的原料成本和人力成本不斷增加,他建議小企業(yè)還是拼一把,抓創(chuàng)新,做原研藥,想成就千億級(jí)的制藥公司一般有兩種途徑:一種是向巨頭阿特維斯學(xué)習(xí),通過(guò)不斷的并購(gòu),成就千億美元市值的藥企;另一種是向吉列德這類的公司學(xué)習(xí),借助核彈級(jí)別的藥物,成功實(shí)現(xiàn)千億市值的大藥廠之夢(mèng)。
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