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醫線藥聞

1. 6月14日，和徑醫藥宣布近日新一代針對EGFR突變晚期非小細胞肺癌的蛋白水解靶向嵌合體HJ-002-03獲批美國食品藥品監督管理局（FDA）的新藥臨床試驗申請（IND）。HJ-002-03是一款基于和徑PROTAC平臺開發的擁有完全自主知識產權的口服、高選擇性、廣譜EGFR-PROTAC抗腫瘤藥物。

2. 6月13日，國藥現代公告，控股子公司國藥集團三益藥業（蕪湖）有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的鹽酸奧洛他定滴眼液《藥品注冊證書》。鹽酸奧洛他定滴眼液用于治療過敏性結膜炎的體征和癥狀。

3. 6月13日，人福醫藥公告，公司控股子公司宜昌人福近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的布立西坦片藥物臨床試驗批準通知書。布立西坦是左已拉西坦的結構類似物，屬于第三代抗癲癇藥物，用于癲癇部分發作的治療。

4. 6月13日，基石藥業宣布，泰吉華?（阿伐替尼片，300mg）轉移至境內生產的藥品上市注冊申請已獲中國國家藥監局批準。泰吉華?由基石藥業與合作伙伴Blueprint Medicines公司合作開發，用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可切除性或轉移性GIST成人患者。

投融藥事

1. 6月13日，四環醫藥宣布，集團旗下非全資附屬公司軒竹生物科技股份有限公司與麗珠醫藥集團股份有限公司全資子公司麗珠集團麗珠制藥廠雙方就軒竹生物自主研發的高選擇性磷酸二酯酶5("PDE5")抑制劑復達那非(產品代號：XZP-5849)達成獨家授權許可合作。

科技藥研

1. 6月11日，南方醫科大學研究團隊在期刊《Nature Communications》上在線發表題為“MYG1 drives glycolysis and colorectal cancer development through nuclear-mitochondrial collaboration”的研究論文，研究揭示了結直腸癌的關鍵驅動因素MYG1，并強調了靶向MYG1的治療在結直腸癌中的潛力，作為前瞻性治療策略值得進一步驗證。

[1] Chen, J., Duan, S., Wang, Y. et al. MYG1 drives glycolysis and colorectal cancer development through nuclear-mitochondrial collaboration. Nat Commun 15, 4969 (2024). http://doi.org/10.1038/s41467-024-49221-0