1、8月25日，強生旗下楊森（Janssen）宣布，歐盟委員會（EC）已經批準靶向B細胞成熟抗原（BCMA）的雙特異性抗體Tecvayli（teclistamab）附條件上市，作為單藥療法，治療復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）成人患者。目前，teclistamab是全球首個獲批的BCMA/CD3雙抗。

2、8月25日，BioMarin Pharmaceutical公司宣布，歐盟委員會（EC）批準其用于治療血友病A的基因療法Roctavian（valoctocogene roxaparvovec）有條件上市，用于治療嚴重血友病A成人患者。Roctavian是一種使用AAV5病毒載體遞送表達因子VIII的轉基因的基因療法。

3、8月24日，翰宇藥業發布公告稱，收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，國家藥品監督管理局批準同意公司與中國科學院微生物研究所合作開發的抗新冠多肽HY3000鼻噴霧劑進行臨床試驗。

4、8月23日，Synlogic, Inc.一家通過其專有的合成生物學方法開發代謝和免疫疾病藥物的臨床階段的生物技術公司，宣布美國食品藥品監督管理局（ FDA ）已授予SYNB1353用于潛在治療高胱氨酸尿癥（HCU）的快速通道指定。 SYNB1353是一類益生菌大腸桿菌的工程菌株。

投融藥事

1、8月25日，上海宣泰醫藥科技股份有限公司正式在上交所科創板敲鐘上市。據招股書披露，宣泰醫藥擬以9.37元/股發行4,534萬股新股。上市首日截至收盤報13.60元，漲幅45.14%，振幅27.64%，成交額4.04億元，換手率69.82%，總市值61.65億元。

科技藥研

1、在一項新的研究中，來自加拿大卡爾加里大學、美國德克薩斯農工大學和德國雷根斯堡大學醫院的研究人員發現單核細胞單獨能夠促進傷口的快速愈合。單核細胞在傷口修復過程中通過調節瘦素（leptin）水平和血管生長來幫助愈合過程。它們還產生胃饑餓素（ghrelin），即一種幫助傷口更有效愈合的激素。相關研究結果于2022年8月10日在線發表在Nature期刊上_[1]。

[1] Rachel M. Kratofil et al. A monocyte–leptin–angiogenesis pathway critical for repair post-infection. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-05044-x.

CD3 AAV5 鼻噴霧劑

復宏漢霖PD-1抑制劑第四項新適應癥申報上市丨“美”天新藥事返回德昇濟醫藥KRAS G12C抑制劑獲批兩項臨床丨“美”天新藥事

国产精品ⅴ无码大片在线看,激情影院内射美女,动物与人性生活一区二区三区性生活激情视频,久久久久免费毛a片免费一瓶梅

尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

宣泰醫藥在上交所科創板上市丨“美”天新藥事

醫線藥聞

投融藥事

科技藥研