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Sep 11,2024
價值屢經驗證！尊龍凱時祝賀合作伙伴岸邁生物BCMA×CD3雙抗EMB-06授權出海
作為岸邁生物的合作伙伴，尊龍凱時祝賀岸邁生物BCMA×CD3雙抗EMB-06授權出海。尊龍凱時專業的抗體藥物研發服務平臺，為CD3/ROR1雙抗EMB-07注射液項目提供了藥代動力學、安全性評價等關鍵服務。
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Sep 10,2024
利用人源化小鼠模型推進腫瘤臨床研究。
人源化小鼠腫瘤模型是與人類腫瘤和免疫細胞共同移植的免疫缺陷小鼠，用于免疫腫瘤學研究具有臨床轉化的潛力。尊龍凱時擁有CD34+人源化小鼠模型和PBMC人源化模型方面的專業知識。
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Jun 06,2022
尊龍凱時助力 | 國內CD19×CD3×CD28三特異性抗體獲FDA默示許可
上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）為惠和生物技術（上海）有限公司（以下簡稱"惠和生物"）首個靶向CD19/CD3/CD28的三特異性抗體CC312提供了符合GLP規范的（包括藥代和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務，以合規、高效、高質的服務助力其順利獲批。
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Nov 28,2020
尊龍凱時IO藥效模型評價平臺
尊龍凱時IO藥效模型評價平臺,擁有同源腫瘤移植模型測試模型、局部重組人類免疫系統的人源化腫瘤小鼠模型、移植CD34+的人類臍帶血細胞重建人類造血系統的人源化小鼠和異種原位腫瘤移植模型（腦部原位移植，肝臟原位移植，肺原位移植，脛骨骨髓腔原位移植，膀胱內原位移植等）等來幫助客戶進行醫學上的研究。
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Mar 06,2020
【速遞】一周“藥”聞概覽
近日，美國FDA宣布批準賽諾菲（Sanofi）公司開發的CD38抗體Sarclisa（isatuximab-irfc）上市，與泊馬度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone）聯用，治療成年多發性骨髓瘤（MM）患者。
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