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1. 6月25日,億帆醫(yī)藥公告,公司全資子公司億帆醫(yī)藥(上海)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,同意其開展甘精胰島素注射液生物類似藥的臨床試驗。獲批適應(yīng)癥為需用胰島素治療的成人1型和2型糖尿病,青少年和年齡在6歲及以上兒童的1型糖尿病。
2. 6月25日,和劑藥業(yè)宣布,CDE已批準(zhǔn)其在中國啟動soquelitinib(CPI-818)治療特應(yīng)性皮炎(AD)患者的1b/2期臨床試驗的申請。Soquelitinib是處于臨床階段的具有高選擇性的口服小分子ITK(白細(xì)胞介素-2誘導(dǎo)的T細(xì)胞激酶)抑制劑。
3. 6月24日,樂普生物科技股份有限公司的MRG003聯(lián)合普特利單抗對比MRG003單藥治療局部晚期頭頸鱗癌的II期研究的臨床試驗申請獲得歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)批準(zhǔn),計劃將于2025Q3啟動入組。
1. 6月26日,榮昌生物宣布將泰它西普大中華區(qū)外全球權(quán)益授權(quán)給Vor Bio。根據(jù)協(xié)議,Vor
Bio支付4500萬美元預(yù)付款,8000萬美元價值的認(rèn)股權(quán)證,占Vor
Bio的23%股權(quán),41.05億美元里程碑付款,以及高個位數(shù)至雙位數(shù)比例的銷售分成,協(xié)議總金額高達42.3億美元。
2. 6月25日,亦諾微醫(yī)藥港股IPO申請獲受理,招股書正式公開。亦諾微醫(yī)藥成立于2015年,致力于開發(fā)新型溶瘤病毒療法和外泌體療法,成立十年來建立了豐富的、具備差異化特色的研發(fā)管線,包括覆蓋膀胱癌全譜系的臨床管線。
1. 6月25日,來自北京大學(xué)的陳鵬團隊和伊成器團隊合作在Nature發(fā)表題為RNA codon expansion via programmable pseudouridine editing and decoding的論文,通過RNA假尿嘧啶Ψ修飾的定點編程,首次創(chuàng)造并編碼了三個ΨCodon“密碼子”,進一步篩選并獲得了選擇性解碼ΨCodon的tRNA,在蛋白質(zhì)的特點位點精準(zhǔn)插入了非天然氨基酸,從而實現(xiàn)對蛋白質(zhì)功能的操控。
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