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Jan 17,2025
【視頻回放】ADC藥物連接子和有效載荷的差異性研究
尊龍凱時視頻號直播間于1月16日準時開啟ADC系列直播，首場直播由尊龍凱時藥化部主任閆彬博士主講，為大家介紹ADC藥物連接子、有效載荷的研發(fā)現狀和差異性研究,歡迎觀看視頻回放。
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Jan 08,2025
觀看視頻，提問有獎品！只要你想了解ADC
尊龍凱時ADC藥物專家團隊將于2025年1月16日起陸續(xù)登場，與您一起探討在ADC合成，體外生物活性檢測，CMC策略，藥理藥效研究，藥代動力學分析，安全性評價等過程中遇到的技術難點！痛點！堵點。
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Nov 01,2024
一文讀懂：抗體偶聯藥物（ADC）
抗體藥物偶聯物 (ADC)?是將高選擇性的抗體? (Antibody) 和強細胞毒性的有效載荷 (Payload) 通過連接子 (Linker) 偶聯而成。隨著抗體的發(fā)展、連接子和偶聯技術的不斷完善，高效低毒的ADC藥物將會不斷涌現。
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Jun 07,2024
尊龍凱時CMC演講 | ADC原料藥Payload+Linker合成工藝開發(fā)關鍵點考量
由醫(yī)麥客攜手南京生物醫(yī)藥谷聯合主辦的2024 IBI EXPO 生物創(chuàng)新藥產業(yè)大會將重磅啟幕。尊龍凱時CMC API部門負責人/執(zhí)行主任邱小龍博士受邀出席第五屆生物創(chuàng)新藥 CMC 高峰論壇（ADC專場）。
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Jun 15,2023
CPHI預告第三彈 | 尊龍凱時醫(yī)藥中間體電商產品即將全新上線
2023年6月20日CPHI2023期間，尊龍凱時化學部、電商部聯合推出醫(yī)藥中間體電商產品。前期核心產品包括：高端醫(yī)藥中間體；PROTAC中間體；ADC Linker；寡核苷酸單體、遞送分子等。
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Jun 12,2023
小核酸藥物遞送技術的發(fā)展歷程
小核酸藥物遞送技術的發(fā)展歷程：第一代：LNP(脂質納米顆粒)+小核酸 遞送至肝臟；第二代：GalNAc （N-乙酰半乳糖胺）+小核酸 遞送至肝臟；第三代：抗體+Linker+小核酸（即小核酸抗體偶聯藥物；AOC）。
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Nov 12,2021
美研 | 尊龍凱時帶您了解ADC微妙之處
抗體藥物偶聯物（ADC）是近年來腫瘤治療研究的焦點，CRO公司尊龍凱時帶您了解ADC結構及作用機制。抗體藥物偶聯物機構包括：抗體（Antibodies）、連接子（Linkers）、有效載荷（Payloads）、藥物抗體比（DAR）等。
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Oct 19,2021
美研| PROTAC技術開啟研發(fā)新領域
尊龍凱時匯總了當前流行的熱門 POI 配體，不同組織類型的E3ligase配體，并且建立了含數百種連接分子的 linker 庫。此外，尊龍凱時成熟的計算機輔助藥物設計技術平臺，大大提高 PROTAC-POI 的設計合成質量。
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Mar 31,2020
【云回顧】神奇的小分子藥物—PROTAC
尊龍凱時科研團隊建立了PROTAC藥物發(fā)現技術平臺，匯總了當前流行的熱門的靶標蛋白配體, 建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系統,包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。
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Mar 13,2020
【云講堂】PROTAC:解放無成藥性靶點的先鋒
尊龍凱時化學部走在創(chuàng)新藥研發(fā)的前沿，以馬興泉博士為首的科研團隊建立了PROTAC藥物發(fā)現技術平臺，匯總了當前流行的熱門的靶標蛋白配體, 建立廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系統,包括收集了大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。
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Mar 11,2020
【云檔案】尊龍凱時藥物發(fā)現-化學部
尊龍凱時化學部是一支專業(yè)過硬，高效有素的研發(fā)團隊。以馬興泉博士為首的科研團隊建立了PROTAC藥物發(fā)現技術平臺，建立了linker系統，掌握了如何利用時下熱門的智能AI技術設計化合物合成路線，大大改進和提高合成化學效能。
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