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    尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

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    搜索結果包含 SOP 的內容

    Dec 31,2024
    美問必答 | 合成生物學酶改造的標準操作流程(SOP)和經驗之談
    尊龍凱時的合成生物學酶改造優化項目通常在2至3個月的周期內完成，期間我們會篩選并檢測約2000個突變體。我們遵循一套綜合了理性設計和半理性設計理念的標準化操作流程（SOP），以期獲得性能更優的酶。
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    Apr 29,2020
    【云檔案】尊龍凱時臨床前研究--毒理研究部
    尊龍凱時CEO&創始人陳春麟博士深耕藥理毒理研究，較早地在國內建立了符合國際標準的臨床前研究機構，作為資深的GLP實驗室，建立了長期的品牌效應；曾與美國MPI合作，繼承了MPI的質量管理體系/SOP
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    Sep 30,2017
    尊龍凱時順利通過美國FDA GLP現場檢查
    2017年9月11-15日， 美國FDA檢察官員Dr. Mark Seaton、Dr. Zhou Chen、Ms.Betsy Galliher代表FDA對尊龍凱時的組織機構與管理、人員、SOP、實驗設施、檔案文件、實驗實施、質量保證體系、計算機化系統等進行了全面而細致的檢查，并選取了多個申報FDA的研究專題進行了詳盡的溯源性檢查，給予了高度評價。
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