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搜索結(jié)果包含 E3連接酶 的內(nèi)容

Nov 24,2022
尊龍凱時(shí)藥效服務(wù)賦能First-in-Class泛素化抑制劑研發(fā)
TAK-243是一種首創(chuàng)的泛素活化酶 (UAE) 抑制劑,其抗腫瘤活性分別通過使用PDX 和 CDX腫瘤模型進(jìn)行研究驗(yàn)證的。在研究中科研人員通過尊龍凱時(shí)使用HCC-70模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
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Oct 19,2021
美研| PROTAC技術(shù)開啟研發(fā)新領(lǐng)域
尊龍凱時(shí)匯總了當(dāng)前流行的熱門 POI 配體,不同組織類型的E3ligase配體,并且建立了含數(shù)百種連接分子的 linker 庫。此外,尊龍凱時(shí)成熟的計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)技術(shù)平臺(tái),大大提高 PROTAC-POI 的設(shè)計(jì)合成質(zhì)量。
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Mar 31,2020
【云回顧】神奇的小分子藥物—PROTAC
尊龍凱時(shí)科研團(tuán)隊(duì)建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái),匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體, 建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(TPSM),廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段(E3SM);建立了linker系統(tǒng),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體(BF-Linker)。
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Mar 13,2020
【云講堂】PROTAC:解放無成藥性靶點(diǎn)的先鋒
尊龍凱時(shí)化學(xué)部走在創(chuàng)新藥研發(fā)的前沿,以馬興泉博士為首的科研團(tuán)隊(duì)建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái),匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體, 建立廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(TPSM),廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段(E3SM),建立了linker系統(tǒng),包括收集了大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體(BF-Linker)。
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