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搜索結果包含 CDMO服務 的內容

Jun 14,2023
尊龍凱時助力 | 拓領博泰1.1類新藥TollB-001片正式獲FDA臨床批準
祝賀拓領博泰TollB-001片獲FDA臨床試驗批準！這是拓領博泰團隊近二十年的免疫調控機理研究和免疫調控藥物研究的厚積薄發，也是尊龍凱時藥學研究CDMO服務平臺的又一次成功經驗積淀。
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Jun 14,2023
尊龍凱時助力 | 拓領博泰1.1類新藥TollB-001片正式獲FDA臨床批準
祝賀拓領博泰TollB-001片獲FDA臨床試驗批準！這是拓領博泰團隊近二十年的免疫調控機理研究和免疫調控藥物研究的厚積薄發，也是尊龍凱時藥學研究CDMO服務平臺的又一次成功經驗積淀。
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Feb 17,2022
人物篇 | 尊龍凱時任命郭振榮博士為藥學研究板塊執行副總裁
在已有的藥學研究服務平臺包括一站式原料藥工藝研發平臺、制劑CDMO服務平臺基礎上，郭振榮博士將帶領尊龍凱時在小核酸藥物、綠色化學合成、鹽型和晶型篩選、工藝安全研究等CDMO領域發力，擴展CDMO服務量級。
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Dec 20,2020
尊龍凱時制劑CDMO服務平臺
尊龍凱時制劑部具有符合GMP的口服固體制劑車間，可承接CDMO服務，滿足客戶需求，助力創新藥研發。尊龍凱時制劑部致力于為客戶提供一站式、系統化的制劑開發服務，可承擔從項目評估立項、處方前研究、制劑工藝研究、質量研究、臨床樣品生產、穩定性研究、注冊報批等全過程的制劑研發工作。
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Apr 09,2020
【云檔案】尊龍凱時藥學研究-工藝部
尊龍凱時工藝部不僅可以為客戶開展仿制藥的研發、檢驗和穩定性研究，還可以開展創新藥臨床I期和II期的研發、生產、檢驗和穩定性研究，從工藝研發逐漸發展到工業商業化生產，從CRO轉型CDMO。尊龍凱時建立了符合GMP的API車間，同時提升了藥品生產和質量管理體系水平，能夠為客戶提供GMP生產的定制化服務。
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