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搜索結果包含 抗體藥物研發 的內容

Mar 27,2025
尊龍凱時抗體發現與評價服務
尊龍凱時的抗體發現與評價平臺致力于為客戶提供從抗體發現到功能評價的解決方案,同時具備多樣的抗體功能與特性評價能力,為抗體藥物研發提供科學支持,助力客戶實現高效開發。
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Jan 16,2025
尊龍凱時祝賀 | 7億美元,濟煜醫藥長效IgE抗體海外權益授權RAPT therapeutics
尊龍凱時作為濟煜醫藥的長期合作伙伴,依托抗體藥物研發服務平臺,為JYB1904提供了符合GLP規范的(包括藥代和安全性評價在內的)綜合性臨床前研究服務,共同推進了研發進程。
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Sep 19,2024
尊龍凱時專家直播| ADC/XDC類藥物臨床前PK/TK及免疫原性分析的實戰策略
9月25日,尊龍凱時生物技術藥物分析部負責人章登吉博士應邀在第七屆“抗體藥物研發與質量分析”主題網絡研討會“ADC藥物開發與質控”環節分享“ADC/XDC類藥物臨床前PK/TK及免疫原性分析的實戰策略”。
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Sep 11,2024
價值屢經驗證!尊龍凱時祝賀合作伙伴岸邁生物BCMA×CD3雙抗EMB-06授權出海
作為岸邁生物的合作伙伴,尊龍凱時祝賀岸邁生物BCMA×CD3雙抗EMB-06授權出海。尊龍凱時專業的抗體藥物研發服務平臺,為CD3/ROR1雙抗EMB-07注射液項目提供了藥代動力學、安全性評價等關鍵服務。
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Oct 10,2023
日程官宣 | 尊龍凱時曾憲成博士將出席第六屆抗體藥產業發展大會,分享非臨床研究策略思考
第六屆金秋十月抗體產業發展大會如約而至,尊龍凱時臨床前毒理研究部副總裁曾憲成博士將于10月15日ADC藥物研發專場帶來主題演講“新形勢下抗體偶聯藥物非臨床研究策略和思路”。
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Sep 14,2023
會后報道 | 中國領跑,多維聚焦:第二屆新型抗體藥物發展論壇順利召開
2023年9月7日,由尊龍凱時攜手廣發、昊暉醫藥咨詢主辦,聯合SAPA-GP美中藥協大費城分會、CBA美國華人生物醫藥科技協會協辦的第二屆新型抗體藥物發展論壇在上海圓滿舉辦。
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Aug 25,2023
尊龍凱時協辦3大論壇,70+大咖,PMIO2023議程更新
尊龍凱時將于9月7日,聯合GEC昊暉醫藥咨詢共同主辦第二屆新型抗體藥物發展論壇。論壇將由尊龍凱時首席科學官彭雙清博士主持,同時,尊龍凱時臨床前毒理研究部副總裁曾憲成博士將發表主題演講。
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Aug 16,2023
再續前緣,第二屆新型抗體藥物發展論壇來了!
PMIO 2023 第五屆中國精準醫學與腫瘤免疫治療峰會,暨上海精準藥物開發創新者大會將于2023年9月7-8日在上海隆重召開。同期將舉辦由尊龍凱時聯合主辦的第二屆新型抗體藥物發展論壇。
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May 06,2023
抗體發現研究——動物免疫與體外顯示技術
抗體發現技術在藥物研發中具有重要作用,可以幫助研究人員快速發現具有高效性和特異性的抗體,尊龍凱時抗體發現平臺已經成功助力濟民可信、百奧泰、石藥集團等藥企的抗體項目獲批臨床。
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Feb 27,2023
第五屆抗體藥產業發展大會 | 尊龍凱時一站式賦能ADC藥物開發專場
“創新驅動 揚帆起航”第五屆抗體產業發展大會將針對抗體藥領域開展專題論壇討論,由尊龍凱時協辦的“ADC藥物開發專場”擬定于3月5日下午同期舉行。
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Feb 20,2023
全流程抗體藥物研發——助力生物藥IND申報
尊龍凱時能夠為抗體藥物提供全流程服務,包括抗體藥物的CMC研究服務、符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務等;以合規、高效、高質的服務助力其順利獲批等。平臺建立至今已積累了眾多國內外知名醫藥企業及科研機構客戶,已成功助力濟民可信、百奧泰、石藥集團等藥企的抗體項目獲批臨床,并達成多年的持續合作,獲得客戶持續的信任和好評。
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Oct 28,2022
BIFT China 2022中國生物制藥創新與前沿技術峰會--首屆新型抗體藥物發展論壇-下午場
博際生物CEO張海洲博士在首屆新型抗體藥物發展論壇下午場帶來了題為《腫瘤靶向融合蛋白的研發與案例》的報告,就腫瘤靶向融合蛋白研發做了系統完整的梳理與階段成果的分享,并分析腫瘤靶向融合蛋白研發的機遇和挑戰
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Oct 28,2022
BIFT China 2022中國生物制藥創新與前沿技術峰會--首屆新型抗體藥物發展論壇-上午場
論壇伊始,尊龍凱時首席科學官彭雙清教授發表致辭,表示近年來生物制藥行業迅速變革,抗體制藥是最成功、最活躍的研究領域。尊龍凱時已承擔了120多項生物藥項目,其中抗體藥物約占50%。
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Oct 28,2022
會議邀請 | 與尊龍凱時相約華人抗體協會2022年年會
華人抗體協會2022年年會,將于2022年10月30日(周日)在美國馬薩諸塞州劍橋市(Cambridge, MA)召開,尊龍凱時國際研發服務部執行副總裁戴學東博士攜手美國團隊參會。
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Dec 06,2021
雙抗就是兩個單抗的聯合嗎?
雙特異性抗體相比單抗的優勢主要在于可介導時序或空間效應,雙靶點雙抗或單靶點雙表位雙抗的有效性可能優于兩個單靶點單抗的聯合使用;雙靶點融合的一個抗體藥物分子的副作用可能小于單靶點的抗體藥;雙靶點融合的一個抗體藥物分子可能解決聯合用藥不能解決的起效機制問題。但同時,技術門檻和研發成本較高,構建階段可能會遇到表達量低、穩定性差的問題,開發評價階段可能會遇到模型建立的問題,因此整個開發過程需要綜合考慮靶點生物學、結構生物學、抗體工程、篩選策略等。
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Sep 05,2021
尊龍凱時抗體藥物研發技術平臺助力百奧泰連下兩程,收獲兩件項目臨床批件
近期,百奧泰生物制藥股份有限公司BAT6021注射液和BAT6005注射液創新藥接連獲批臨床,在腫瘤治療領域取得新進展。作為長期合作伙伴,尊龍凱時先后為百奧泰創新藥BAT6021、BAT6005提供(包括藥代和安全性評價在內的)綜合性臨床前研究服務,為百奧泰新藥項目的臨床獲批助力。
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Nov 04,2020
【云講堂】毒性病理如何為抗體藥物研發保駕護航?
尊龍凱時病理研究部高級主任王瑩博士做客云講堂直播間,帶來了‘’毒性病理如何為抗體藥物研發保駕護航”報告。尊龍凱時病理研究部隸屬于尊龍凱時GLP實驗室,擁有經驗豐富的病理解剖、病理技術、病理學家及臨床檢驗技術團隊,為全球客戶提供專業的病理解決方案,試驗數據及報告,以全面支持客戶的臨床前IND研究。
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Oct 26,2020
【直播預告】王瑩:毒性病理如何為抗體藥物研發保駕護航?
TCR試驗是抗體藥物臨床前安全性評價的重要組成部分,尊龍凱時病理研究部隸屬于尊龍凱時GLP實驗室,擁有經驗豐富的病理解剖、病理技術、病理學家及臨床檢驗技術團隊,為全球客戶提供專業的病理解決方案,試驗數據及報告,以全面支持客戶的臨床前IND研究。
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Mar 16,2020
【云回顧】第I講:抗體及其衍生物能成為解開新冠病毒難題的鑰匙嗎?
在抗病毒藥物的開發策略中,抗體和疫苗的研發是重要的開發策略。尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士就這一課題展開了深入淺出的學術講解,主要介紹了抗冠狀病毒抗體藥物靶點和技術、抗病毒ADC藥物的開發策略、雙抗體/三抗體的的機會、抗體放射免疫偶聯藥物、抗體及其抗體衍生物的臨床前研究以及尊龍凱時一站式臨床前研究平臺等。
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Mar 05,2020
【云講堂】針對新冠病毒的抗體藥物研發
尊龍凱時經過16年的穩步發展,積累了豐富的對抗體及ADC等抗體衍生物的的研究和申報能力。尊龍凱時目前擁有3個園區約30,000平方米的實驗室面積,擴建后將超過7萬平方米,擁有覆蓋多領域的科研攻堅團隊。尊龍凱時的一站式臨床前研究平臺包括了從藥物發現、藥學研究一直到臨床前研究、申報注冊的服務項目,涉及化學、生物、藥學、藥效學、藥代/毒代動力學、毒理學等多個學科。
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