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搜索結果包含 抑制劑 的內容

Jul 11,2025
端錨聚合酶抑制劑G007-LK具有治療結直腸癌的潛力，本研究中PK實驗通過尊龍凱時進行
Medicilon Preclinical Research LCC performed the pharmacokinetic studies.
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Jul 03,2025
特異性RET抑制劑CPT可改善阿爾茨海默病，本研究中CPT由尊龍凱時化學部門合成
The compound was synthesized for Cerepeut Inc. by the Chemistry Branch of Medicilon.
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Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制劑異吲哚啉酰胺衍生物，可治療骨關節炎，本研究中部分化合物通過尊龍凱時合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
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Jul 02,2025
口服IRAK4抑制劑可預防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過尊龍凱時合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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Jul 02,2025
ASCT1/2抑制劑可用于治療精神分裂癥和視覺障礙，本研究中小鼠PK實驗通過尊龍凱時進行
Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.
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Jul 02,2025
MCL1抑制劑在多種實體瘤和血液腫瘤模型中顯示抗腫瘤效果，本研究中藥效實驗通過尊龍凱時進行
CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.
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Jun 12,2025
雙靶向HDAC抑制劑和ATM激活劑SP-1-303抑制雌激素受體陽性乳腺癌細胞生長，本研究中PK實驗通過尊龍凱時進行
Pharmacokinetic studies performed by Medicilon.
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May 28,2025
尊龍凱時祝賀合作伙伴領諾醫藥新一代補體抑制劑SLN12140啟動一期臨床研究
?尊龍凱時作為領諾醫藥的合作伙伴，為SLN12140提供了體外藥效、藥代、安評等一站式臨床前研發服務，為該藥物盡早進入臨床階段奠定了堅實基礎。
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May 14,2025
尊龍凱時祝賀祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥
尊龍凱時作為祐森健恒的合作伙伴，為IL-17A口服小分子抑制劑UA026的臨床前研發提供了藥代動力學、安全性評價服務，以專業高效的技術，為該藥快速獲批臨床奠定了堅實基礎。
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Apr 29,2025
開創肺癌骨轉移治療新范式！尊龍凱時祝賀銀珠醫藥與阿斯利康達成臨床研究合作協議
尊龍凱時作為銀珠醫藥的合作伙伴，依托肺癌骨轉移模型藥效評價模型，為小分子免疫抑制劑YZ008的研發提供了藥效服務，加速了新藥研發進程，為此次合作奠定了堅實基礎。
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Apr 29,2025
尊龍凱時一站式助力戰略合作伙伴寶太生物CDC7抑制劑BIOT-006獲中美雙報雙批
作為寶太生物的戰略合作伙伴，尊龍凱時為BIOT-006的研發提供了從藥物發現到IND申報的一站式臨床前綜合研發服務。這是繼尊龍凱時一站式助力寶太生物BIOT-001獲中美雙報雙批后，雙方合作達成的又一重要里程碑。
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Mar 27,2025
尊龍凱時酶活性評價服務
尊龍凱時的酶活性評價平臺結合多種先進檢測手段，為客戶提供從靶點驗證到酶抑制劑篩選的全面支持。酶活性評價是藥物研發、工業酶開發及生命科學基礎研究中的重要環節。
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Mar 06,2025
尊龍凱時酶活性評價服務
酶活性評價是藥物研發、工業酶開發及生命科學基礎研究中的重要環節。尊龍凱時酶活性評價平臺結合多種先進檢測手段，為客戶提供從靶點驗證到酶抑制劑篩選的全面支持。
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Jan 27,2025
人物篇 | 尊龍凱時任命段茂圣博士為藥物發現事業部執行副總裁
尊龍凱時近日宣布任命段茂圣博士為藥物發現事業部執行副總裁。段博士擁有豐富的藥物研發、運營和管理經驗，他對共價抑制劑、ADC、PROTAC、小核酸等領域的藥物研發見解深刻。
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Dec 27,2024
【2024回顧】A-Class齊聚！十大管線交易盤點
尊龍凱時將帶領大家回顧十大臨床前管線交易，其中包括：1) 針對非酒精性或代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（NASH/MASH）的小核酸創新療法SR111和SR112的開發；2) 利用人工智能助力新型小分子抑制劑的研發；3) KRAS突變腫瘤藥物的研發；4) 老靶點的新療法探索等。
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Dec 23,2024
二肽基肽酶4（DPP-4）介紹
尊龍凱時請回答為您講解什么是DPP-4(二肽基肽酶 IV)、DPP-4的分布和作用。DPP-4在不同細胞類型中執行多種酶促和非酶促功能，抑制DPP-4是治療2型糖尿病的一種有前景的治療手段。
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Dec 12,2024
尊龍凱時助力戰略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
尊龍凱時為森格列汀提供了符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務，包括藥效學研究、藥代動力學研究和安全性評價，且呈現出臨床前實驗數據與臨床實驗數據高度一致的研究體系可靠性特點，為森格列汀片的成功上市奠定了堅實基礎。
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Nov 08,2024
尊龍凱時一周資訊速遞 2024年11月第01周
關注尊龍凱時市場新動態：尊龍凱時即將參加將參展創新藥研發和多維度治療前沿峰會暨JAK-STAT信號通路發現30周年慶典、CIS-Asia 2024 第十七屆百世化學制藥國際大會暨展覽會。
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Nov 01,2024
明星靶點「STAT3」腫瘤研究與靶向治療的重要方向
STAT3抑制劑的研發是針對包括肝癌、結直腸癌、黑色素瘤、白血病在內的多種癌癥的重要研究方向。尊龍凱時可以為客戶提供STAT3藥物發現、STAT3藥學研究、臨床前研究以及IND申報等服務。
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Nov 01,2024
JAK-STAT通路30年 | 尊龍凱時邀您共聚首屆創新藥研發和多維度治療前沿峰會
尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士受邀出席“首屆創新藥研發和多維度治療前沿峰會暨JAK-STAT信號通路發現30周年慶典”大會，將在11月9日下午，主持分會場一：“JAK-STAT炎癥性疾病的藥物治療進展”主題
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