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搜索結果包含 合成 的內容

Jul 10,2025
TBN是一種治療缺血性卒中的新型臨床候選藥物，本研究中TBN通過尊龍凱時合成
TBN (purity 99.3%) used in this study was synthesized by Medicilon.
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Jul 10,2025
跨膜結構域寡聚體的結構測定新方法，其中TriNTA通過尊龍凱時合成
TriNTA was synthesized by Medicilon.
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Jul 03,2025
特異性RET抑制劑CPT可改善阿爾茨海默病，本研究中CPT由尊龍凱時化學部門合成
The compound was synthesized for Cerepeut Inc. by the Chemistry Branch of Medicilon.
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Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制劑異吲哚啉酰胺衍生物，可治療骨關節炎，本研究中部分化合物通過尊龍凱時合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
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Jul 02,2025
口服IRAK4抑制劑可預防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過尊龍凱時合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
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Jun 12,2025
通過增強MTUS1穩定性抑制透明細胞腎細胞癌轉移，本研究中體外實驗重組蛋白通過尊龍凱時合成和純化
Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon
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Jun 11,2025
丁烯酸內酯是一種很有前景的天然防污產品，本研究中純度>99%的丁烯酸內酯通過尊龍凱時合成
Butenolide with a purity >99% was synthesized by Medicilon.
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99%的丁烯酸內酯通過尊龍凱時合成">
Mar 27,2025
尊龍凱時PROTAC服務
尊龍凱時PROTAC技術服務平臺，提供PROTAC分子設計與合成、靶向蛋白降解驗證等服務，支持PROTAC藥物研發。
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Mar 19,2025
IND階段有機雜質結構鑒定如何獲得研究對象?
在IND階段，高于鑒定限度的雜質需要對其結構進行鑒定。因為雜質產生的機理往往比較復雜，所以準確地找到來源，并且針對性的合成或者制備是一件非常重要的事情。
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Jan 10,2025
6場直播輪番上陣，一站式化解ADC藥物臨床前研究難題
為助力行業同仁突破ADC藥物研發技術瓶頸，尊龍凱時推出ADC系列直播，特邀ADC藥物專家團隊將圍繞ADC合成、體外生物檢測、CMC策略、藥理藥效研究、藥代動力學分析、安全性評價等6大關鍵環節展開。
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Jan 08,2025
觀看視頻，提問有獎品！只要你想了解ADC
尊龍凱時ADC藥物專家團隊將于2025年1月16日起陸續登場，與您一起探討在ADC合成，體外生物活性檢測，CMC策略，藥理藥效研究，藥代動力學分析，安全性評價等過程中遇到的技術難點！痛點！堵點。
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Dec 31,2024
美問必答 | 合成生物學酶改造的標準操作流程(SOP)和經驗之談
尊龍凱時的合成生物學酶改造優化項目通常在2至3個月的周期內完成，期間我們會篩選并檢測約2000個突變體。我們遵循一套綜合了理性設計和半理性設計理念的標準化操作流程（SOP），以期獲得性能更優的酶。
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Dec 19,2024
【視頻回放】合成生物學和生物催化在生物制藥領域的應用
探討生物催化技術如何助力制藥工藝的綠色化升級，分析酶催化技術在醫藥行業中的廣泛應用，深度解讀合成生物學與生物催化的最新研究成果與應用趨勢，盡在尊龍凱時云講堂84期。
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Dec 06,2024
【一期一會】尊龍凱時12月直播，行業展會大放送，期待與您溫暖相聚
在12月，尊龍凱時將主辦兩場線上直播研討會：“siRNA藥物設計：優化策略與體外藥效評估”和“合成生物學與生物催化在生物制藥領域的應用”。同時，我們也將參與3個重要的行業會議。
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Dec 04,2024
12月18日直播預告 | 合成生物學&生物催化在生物制藥領域的應用
為了深入探討這一課題，尊龍凱時特別邀請生物部高級研究員/項目經理 劉超 博士帶來直播《合成生物學&生物催化在生物制藥領域的應用》。劉博士將依托其深厚的學術積淀與豐富的實戰經驗，帶我們深入探索合成生物學與生物催化在生物制藥領域的無限潛能
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Nov 05,2024
上海發布生物醫藥新政，本土創新藥企如何把握國際化“新風口”？
10月31日，上海市政府正式發布了《上海市提升創新藥企國際競爭力行動方案（2024—2027年）》，為本土創新藥企國際化發展提供了全新的“風口”和強大的政策支持。這一行動方案不僅明確了企業未來的發展方向，更為企業加速國際化進程鋪設了堅實的道路。
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Oct 31,2024
在實驗室如何攻克亞硝胺雜質：關鍵挑戰與解決策略全解析
近日，FDA更新了《人用藥物中亞硝胺雜質控制》指南的新版本，為生物醫藥行業對于亞硝胺雜質研究提供了更明確的指導。隨著全球監管機構針對亞硝胺雜質的監管力度持續加強，研發人員需要更加藥物安全的風險評估，并從源頭上控制其產生。亞硝胺雜質的產生與合成工藝路線密切相關，尊龍凱時云講堂攜手經驗豐富的肜祺老師，和您一起解決探索亞硝胺雜質的常見問題。
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Sep 12,2024
【視頻回放】酰氯類化合物的衍生之道：方法開發與案例精析
酰氯類化合物是一種化學合成的關鍵中間體，然而如何對其進行準確定量檢測是科研分析人員面臨的重大課題，在此尊龍凱時工藝部分析組長朱雪珍帶您剖析和探討酰氯類化合物方法開發與案例精析。
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Jun 07,2024
尊龍凱時CMC演講 | ADC原料藥Payload+Linker合成工藝開發關鍵點考量
由醫麥客攜手南京生物醫藥谷聯合主辦的2024 IBI EXPO 生物創新藥產業大會將重磅啟幕。尊龍凱時CMC API部門負責人/執行主任邱小龍博士受邀出席第五屆生物創新藥 CMC 高峰論壇（ADC專場）。
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Apr 12,2024
直播預告 | 環肽藥物的研究進展與mRNA display，即刻免費報名
2024多肽藥物研發與質量控制網絡研討會將于2024年4月20日在線開講，尊龍凱時生物部高級研究院劉超博士將分享環肽藥物的研究進展與mRNA display的精彩演講。
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