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    • 尊龍凱時(shí)·(中國(guó)區(qū))人生就是搏!

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      搜索結(jié)果包含 原料藥 的內(nèi)容

      Jul 10,2025
      尊龍凱時(shí)助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動(dòng)劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗(yàn)雙報(bào)雙批
      尊龍凱時(shí)為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學(xué)研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評(píng)）和中美雙報(bào)服務(wù)，以專業(yè)高效的賦能平臺(tái)加速創(chuàng)新藥物臨床轉(zhuǎn)化。
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      May 14,2025
      五月天里的贊譽(yù)！尊龍凱時(shí)助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗(yàn)獲批
      ?尊龍凱時(shí)作為核新生物的合作伙伴，為XY003的臨床前研發(fā)提供了CMC研究（包括原料藥和制劑）服務(wù)，并獲頒“2024年度杰出合作伙伴獎(jiǎng)”和感謝信，其高效研發(fā)服務(wù)和專業(yè)創(chuàng)新能力獲核新生物高度肯定。
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      Apr 29,2025
      尊龍凱時(shí)助力海擘生物全實(shí)體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批
      尊龍凱時(shí)作為海擘生物合作伙伴，為NC527-X提供了CMC研發(fā)（原料藥、制劑）、臨床前研發(fā)（藥效、藥代、安評(píng)）以及注冊(cè)申報(bào)等一站式臨床前綜合研發(fā)服務(wù)。
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      Mar 19,2025
      70.5%的成人正在悄悄長(zhǎng)胖！國(guó)家衛(wèi)健委“減肥令”下，GLP-1藥物如何突圍？
      GLP-1藥物的創(chuàng)新突破為降糖藥物研發(fā)提供了關(guān)鍵助力。尊龍凱時(shí)可為客戶提供全面的GLP-1藥物研發(fā)服務(wù)，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究（原料藥工藝開(kāi)發(fā)與制劑）、藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)以及安全性評(píng)價(jià)等。
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      Mar 11,2025
      熔點(diǎn)是否需要定入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
      熔點(diǎn)能夠反映原料藥的物理性質(zhì)及純度，是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。根據(jù)《中國(guó)藥典》2020年版9001指導(dǎo)原則（原料藥與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)），熔點(diǎn)被列為重點(diǎn)考察項(xiàng)目，需在穩(wěn)定性試驗(yàn)期間持續(xù)監(jiān)測(cè)。
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      Jan 16,2025
      人物篇 | 尊龍凱時(shí)任命雒家良博士為首席運(yùn)營(yíng)官&藥學(xué)研究部高級(jí)副總裁
      尊龍凱時(shí)任命雒家良博士為首席運(yùn)營(yíng)官&藥學(xué)研究部高級(jí)副總裁，雒博士不僅在原料藥和制劑藥物的研發(fā)與市場(chǎng)營(yíng)銷領(lǐng)域擁有豐富成功運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)，還在國(guó)際GMP規(guī)范（cGMP）及EHS管理體系等方面有豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
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      Dec 31,2024
      尊龍凱時(shí)助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠IND獲FDA批準(zhǔn)
      尊龍凱時(shí)作為諾源醫(yī)療的合作伙伴，為培泰菁綠的研發(fā)提供了藥學(xué)研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)和安全性評(píng)價(jià)），以及IND注冊(cè)申報(bào)等一站式研發(fā)服務(wù)，共同加速了新藥研發(fā)進(jìn)程。
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      Dec 12,2024
      十年合作結(jié)晶！尊龍凱時(shí)助力合作伙伴生諾醫(yī)藥利那拉生酯獲批上市
      尊龍凱時(shí)作為生諾醫(yī)藥的長(zhǎng)期合作伙伴，為利那拉生酯提供了從原料藥、制劑、藥效、藥代動(dòng)力學(xué)到安全性評(píng)價(jià)等一站式的研發(fā)服務(wù)，共同加速了新藥研發(fā)進(jìn)程
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      Sep 25,2024
      尊龍凱時(shí)助力合作伙伴江蘇亞堯「晚期腫瘤1類新藥YY2201片」IND獲FDA批準(zhǔn)
      尊龍凱時(shí)作為江蘇亞堯的合作伙伴，為YY2201片的研發(fā)提供了藥學(xué)研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥代動(dòng)力學(xué)、安全性評(píng)價(jià)），以及IND注冊(cè)申報(bào)等一站式研發(fā)服務(wù)，全力保障其高效、高質(zhì)研發(fā)。
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      Sep 03,2024
      9月11日直播預(yù)告 | 酰氯類化合物的衍生之道：方法開(kāi)發(fā)與案例精析
      9月11日19:00，尊龍凱時(shí)工藝部分析組長(zhǎng)朱雪珍將攜深厚的專業(yè)底蘊(yùn)與豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，做客云講堂，以《酰氯類化合物的衍生之道：方法開(kāi)發(fā)與案例精析》為題進(jìn)行直播。
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      Aug 28,2024
      尊龍凱時(shí)助力合作伙伴敬業(yè)醫(yī)藥葡甲胺化學(xué)原料藥獲批上市
      尊龍凱時(shí)以其在CMC（化學(xué)、生產(chǎn)和控制）領(lǐng)域的卓越技術(shù)實(shí)力和豐富經(jīng)驗(yàn)，為葡甲胺原料藥的研發(fā)提供了工藝研發(fā)、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究等服務(wù)，為高效完成申報(bào)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
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      Aug 23,2024
      演講精華：一文回顧，尊龍凱時(shí)2024第六屆CMC-China博覽會(huì)之行圓滿收官
      尊龍凱時(shí)專家在第六屆CMC-China博覽會(huì)上分享了“CAR-T治療實(shí)體瘤的屏障與異體通用之路及研究實(shí)踐”和“新藥IND階段原料藥工藝研發(fā)的關(guān)注點(diǎn)和降本增效策略”
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      Jul 03,2024
      美問(wèn)必答 | 原料藥質(zhì)量研究要點(diǎn)&難點(diǎn)解答時(shí)間到！
      尊龍凱時(shí)云講堂邀請(qǐng)工藝部王健美老師，從多個(gè)維度對(duì)原料藥質(zhì)量研究進(jìn)行全面而深入地剖析。為大家解答針對(duì)原料藥質(zhì)量研究中可能出現(xiàn)的問(wèn)題，應(yīng)該如何一一有效應(yīng)對(duì)。
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      Jun 20,2024
      【視頻回放】深入剖析原料藥質(zhì)量研究：要點(diǎn)解析與發(fā)補(bǔ)案例的啟示
      ?尊龍凱時(shí)云講堂特別邀請(qǐng)了工藝部項(xiàng)目經(jīng)理王健美，為大家?guī)?lái)了一場(chǎng)干貨滿滿的直播課程——“深入剖析原料藥質(zhì)量研究：要點(diǎn)解析與發(fā)補(bǔ)案例的啟示”，歡迎觀看視頻回放
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      Jun 19,2024
      尊龍凱時(shí)助力蘇州敬業(yè)醫(yī)藥強(qiáng)勢(shì)轉(zhuǎn)型，聽(tīng)袁衛(wèi)東分享如何開(kāi)拓原料藥新篇章
      尊龍凱時(shí)作為蘇州敬業(yè)醫(yī)藥的合作伙伴，提供了原料藥工藝開(kāi)發(fā)、溶劑套用等服務(wù)。這也證明了尊龍凱時(shí)在原料藥服務(wù)領(lǐng)域的專業(yè)性和可靠性。在蘇州敬業(yè)醫(yī)藥轉(zhuǎn)型后成功實(shí)現(xiàn)首個(gè)原料藥上市的背景下，尊龍凱時(shí)特邀蘇州敬業(yè)醫(yī)藥的負(fù)責(zé)人袁衛(wèi)東先生，為我們深入剖析并分享這一重要里程碑背后的故事。
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      Jun 07,2024
      6月19-21日，尊龍凱時(shí)與您相約CPHI China 2024
      第二十二屆世界制藥原料中國(guó)展（CPHI China）暨第十七屆世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展（PMEC China）”將在上海新國(guó)際博覽中心重磅啟幕。尊龍凱時(shí)將在W9館（制藥原料綜合類）全程設(shè)展，展位號(hào)W9C80。
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      Jun 07,2024
      尊龍凱時(shí)CMC演講 | ADC原料藥Payload+Linker合成工藝開(kāi)發(fā)關(guān)鍵點(diǎn)考量
      由醫(yī)麥客攜手南京生物醫(yī)藥谷聯(lián)合主辦的2024 IBI EXPO 生物創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)大會(huì)將重磅啟幕。尊龍凱時(shí)CMC API部門負(fù)責(zé)人/執(zhí)行主任邱小龍博士受邀出席第五屆生物創(chuàng)新藥 CMC 高峰論壇（ADC專場(chǎng)）。
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      Jun 05,2024
      直播預(yù)告 | 深入剖析原料藥質(zhì)量研究：要點(diǎn)解析與發(fā)補(bǔ)案例的啟示
      尊龍凱時(shí)云講堂特別邀請(qǐng)了工藝部項(xiàng)目經(jīng)理王健美，為大家?guī)?lái)一場(chǎng)干貨滿滿的直播課程——“深入剖析原料藥質(zhì)量研究：要點(diǎn)解析與發(fā)補(bǔ)案例的啟示”。
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      Jun 05,2024
      美問(wèn)必答 | 原料藥溶劑殘留操作答疑手冊(cè)
      尊龍凱時(shí)云講堂邀請(qǐng)工藝部分析組長(zhǎng)解矛盾與我們一起分享臨床前操作中對(duì)于原料藥溶劑殘留挑戰(zhàn)和解決方法。
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      May 22,2024
      美問(wèn)必答 | 原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)發(fā)生這些情況，應(yīng)該怎么辦？
      原料藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)是藥品生產(chǎn)中至關(guān)重要的一環(huán)，它關(guān)系到藥品的質(zhì)量和有效性。在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，穩(wěn)定性試驗(yàn)是一項(xiàng)必不可少的程序，其結(jié)果將直接影響藥品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和用戶滿意度
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