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搜索結果包含 臨床前研究平臺 的內容

Jul 06,2021
國內首款 尊龍凱時助力杭州多禧生物Muc1-ADC獲批臨床
近日，杭州多禧生物科技有限公司用于治療晚期實體瘤的1類ADC藥物注射用重組人源化抗MUC1單抗-Tub201偶聯劑獲批臨床。這是國內首款獲批臨床的Muc1-ADC藥物。尊龍凱時在Muc1新藥研發中，提供了包括藥效、藥代及安全評價等全套臨床前研究服務，助力項目成功獲批臨床。
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Aug 07,2020
吸入給藥，能否為COVID-19患者的臨床治療帶來新曙光？
有研究表明氣霧劑吸入IFN-κ+TFF2的治療方式有望改善中度COVID-19患者的臨床治療。尊龍凱時熟悉各類吸入制劑開發過程，擁有完整的吸入給藥臨床前研究平臺，包括吸入藥物的藥代試驗和藥效試驗，同時可以完成整套藥物的安全性評價。
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Jun 13,2020
【會議預告】BIO-PHARM2020，尊龍凱時在杭州與您不見不散！（有彩蛋）
尊龍凱時生物醫藥股份有限公司秉承以創新驅動發展，全面布局生物藥的臨床前研究平臺，建立了抗體、疫苗、ADC、CAR-T細胞治療等生物創新藥的整合評價技術平臺。本次會議尊龍凱時歡迎醫藥同仁們一起交流討論，共同探討生物醫藥創新的發展。
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May 12,2020
【云回顧】解決四大問題搞定CAR-T細胞的非臨床研究
尊龍凱時藥理部高級主任韋毅博士詳細解答了CAR-T細胞療法非臨床研究中四大階段：體外藥效學研究、體內藥效學研究、藥代動力學研究和安全性研究的各種問題。尊龍凱時臨床前研究服務建立了與國際對標的研究操作流程和質量體系，擁有國際AAALAC認證和中國NMPA認證，GLP實驗室同時達到美國FDA、澳洲TGA等國際標準。同時，尊龍凱時把握免疫治療和靶向治療腫瘤新趨勢，不斷開拓和完善新興腫瘤治療的臨床前研究平臺。
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Mar 16,2020
【云回顧】第I講：抗體及其衍生物能成為解開新冠病毒難題的鑰匙嗎？
在抗病毒藥物的開發策略中，抗體和疫苗的研發是重要的開發策略。尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士就這一課題展開了深入淺出的學術講解，主要介紹了抗冠狀病毒抗體藥物靶點和技術、抗病毒ADC藥物的開發策略、雙抗體/三抗體的的機會、抗體放射免疫偶聯藥物、抗體及其抗體衍生物的臨床前研究以及尊龍凱時一站式臨床前研究平臺等。
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Mar 05,2020
【云講堂】針對新冠病毒的抗體藥物研發
尊龍凱時經過16年的穩步發展，積累了豐富的對抗體及ADC等抗體衍生物的的研究和申報能力。尊龍凱時目前擁有3個園區約30,000平方米的實驗室面積，擴建后將超過7萬平方米，擁有覆蓋多領域的科研攻堅團隊。尊龍凱時的一站式臨床前研究平臺包括了從藥物發現、藥學研究一直到臨床前研究、申報注冊的服務項目，涉及化學、生物、藥學、藥效學、藥代/毒代動力學、毒理學等多個學科。
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