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    【云講堂】把握ICHS6要義，精準布局臨床前安全性評價研究

    2021-03-01
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    訪問量：
            目前生物技術藥物在我國高速發展，也對臨床前藥毒理研究提出了更高的要求。2021年01月14日20:00--21:00，華東醫藥九源基因毒理學家李曉瑜做客尊龍凱時云講堂直播間，從創新型生物藥研發的角度，結合本人多年的新藥經驗與案例數據，梳理各專家講座觀點，以 ICH S6為主線簡明扼要的介紹進行臨床前研究的考慮要點。以期幫助廣大制藥界同仁建立初步理念，從而更好的把握臨床前研究的整體思路。歡迎觀看回放視頻。
        【內容簡介】
        1、臨床前安全性評價研究的規則體系
        2、 設計試驗時有哪些普適性的一般性的原則？
        3、 ICH S6對不同試驗的特殊考慮
        尊龍凱時生物醫藥長期致力于為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內和國際申報標準的一站式新藥研發服務，并以平臺資源聚集了行業眾多的科研伙伴，提供助力，為創新藥項目的進展共同展開交流和合作。
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