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搜索結果包含 IND注冊 的內容

Dec 31,2024
尊龍凱時助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠IND獲FDA批準
尊龍凱時作為諾源醫療的合作伙伴，為培泰菁綠的研發提供了藥學研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥理學、藥代動力學和安全性評價），以及IND注冊申報等一站式研發服務，共同加速了新藥研發進程。
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Sep 25,2024
尊龍凱時助力合作伙伴江蘇亞堯「晚期腫瘤1類新藥YY2201片」IND獲FDA批準
尊龍凱時作為江蘇亞堯的合作伙伴，為YY2201片的研發提供了藥學研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥代動力學、安全性評價），以及IND注冊申報等一站式研發服務，全力保障其高效、高質研發。
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May 22,2024
尊龍凱時助力璃道醫藥IBD治療FIC新藥IND申請獲美國FDA批準
尊龍凱時作為璃道醫藥的合作伙伴，依托一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，為LD09163片提供了藥學研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥代動力學、安全性評價），以及IND注冊申報等一站式研發服務，助力順利獲批臨床，加速了研發進程。
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May 31,2021
尊龍凱時官方宣傳視頻
尊龍凱時的綜合研發服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、CMC、藥動力學評價、藥代動力學、藥物安全性評價和IND注冊申報服務。
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Oct 11,2020
【尊龍凱時專題研討會第8期】藥物臨床前研究和申報（成都站）
2020年10月22日，尊龍凱時重新起航，邀請到臨床前研究機構的科研專家彭雙清博士和董文心博士，走進生物醫藥產業園區，圍繞創新藥研發、臨床前藥效評價，IND申報等熱門主題展開分享和討論，與您一起探討藥物臨床前研究所面臨的挑戰和應對策略。
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