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搜索結果包含 藥物設計 的內容

Dec 10,2024
【視頻回放】解碼siRNA：藥物設計優化策略與體外藥效評價精講
為了推動醫藥領域siRNA藥物的創新研發，尊龍凱時生物部的高級研究員李恒博士蒞臨云講堂直播間，帶領大家深入探討了siRNA藥物的發展歷程、作用機制、設計優化策略，以及體外藥效評價的挑戰與解決方案等關鍵議題。
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Dec 06,2024
【一期一會】尊龍凱時12月直播，行業展會大放送，期待與您溫暖相聚
在12月，尊龍凱時將主辦兩場線上直播研討會：“siRNA藥物設計：優化策略與體外藥效評估”和“合成生物學與生物催化在生物制藥領域的應用”。同時，我們也將參與3個重要的行業會議。
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Nov 29,2024
一文讀懂：蛋白降解靶向嵌合體 (PROTAC）
PROTAC藥物研發為疾病的治療提供了廣闊的前景，本文帶您深入了解PROTAC的作用機制與優勢、發展歷程、臨床研究進展，以及藥物設計的具體要求、面臨的難點與挑戰，同時探討新一代PROTAC設計中采用的策略。
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Nov 28,2024
12月04日直播預告 | 解碼siRNA：藥物設計優化策略與體外藥效評價精講
為了助力醫藥同仁開展siRNA藥物的創新研發，尊龍凱時生物部高級研究員李恒博士將于12月4日帶來直播。直播將深入講解siRNA藥物的發展與作用機制、設計與優化策略，以及體外藥效評價的難點與對策。
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Aug 28,2023
氘代化合物在藥物研發中的應用
氘代化合物在生物代謝分析、核磁共振、光電材料、科研檢測、中間體標記、藥物開發、污染源跟蹤等場景展現出良好應用前景。尊龍凱時加強了氘代藥物設計與研究能力，建立了較為廣泛的氘代砌塊，具備豐富的氘代技能。
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Mar 23,2023
尊龍凱時國際研發服務部(IDSU)宣傳片
尊龍凱時國際研發服務部不斷賦能蓄勢，努力推動從量的積累向質的飛躍，走在全球藥物設計以及合成的新技術前列，積極開發引入，人工智能/機器學習（AI/ML），蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）， 高活性藥物及抗體藥物偶聯物（ADC），惰性碳氫鍵直接官能團化，光致氧化還原反應，以及流動化學等新技術研發，引領全球藥物發現新趨勢。
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Jul 11,2022
【核酸藥物研發專題研討會】mRNA藥物設計、工藝開發及質控簡介
尊龍凱時王晉博士為您講述mRNA藥物設計、工藝開發及質控簡介專題報道，歡迎觀看視頻回放。
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Oct 19,2021
美研| PROTAC技術開啟研發新領域
尊龍凱時匯總了當前流行的熱門 POI 配體，不同組織類型的E3ligase配體，并且建立了含數百種連接分子的 linker 庫。此外，尊龍凱時成熟的計算機輔助藥物設計技術平臺，大大提高 PROTAC-POI 的設計合成質量。
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Oct 14,2021
中國藥企的國際化趨勢與AI研發創新論壇暨張江AI新藥研發聯盟成立大會成功舉辦
“中國藥企的國際化趨勢與AI研發創新論壇暨張江AI新藥研發聯盟成立大會”分論壇由尊龍凱時成功舉辦。陳春麟博士表示，通過AI新藥研發聯盟成立大會，尊龍凱時將在AI道路上，持續與海內外行業專家一同探討AI助推藥物研發的新合作。
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Nov 30,2020
【尊龍凱時專題研討會第11期】新型抗體/雙抗/ADC&免疫治療產業化道路探索
BIFT2020以“從實驗室到產業化，探索中國生物藥的創新與商業化之路”為主題在上海浦東綠地鉑驪酒店召開為期兩天的研討會議。此次會議為契機，尊龍凱時與峰會主辦方攜手，推出新型抗體/雙抗/ADC和免疫治療產業化道路探索主題論壇，邀請到業界專家進行深層次分享和圓桌討論。
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Oct 19,2020
【Nature子刊】國際團隊聯合力量，加速基于COVID-19結構的藥物設計！
最近一個國際研究團隊確定了一種潛在的方法，以快速設計出與COVID-19對抗的改進且功能更強的化合物。加速了基于COVID-19結構的藥物設計。尊龍凱時作為新藥研發CRO公司也會持續關注此項研究進展。
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Dec 19,2016
多靶點藥物：創新藥物設計的重要思路
多靶點藥物：創新藥物設計的重要思路。多靶點藥物分子的合理設計方法主要是組合藥效團法，其又可分為偶聯藥效團法、融合藥效團法和合并藥效團法。偶聯藥效團法是設計多靶點藥物的最重要方法之一，又分為可分解性和不可分解性。
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Sep 21,2015
未來十年基因組學和藥物設計市場份額始終最大
未來十年基因組學和藥物設計市場份額始終最大
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Jul 15,2015
抗腫瘤藥物，抗流感藥物的設計，合成與高通量篩選，以及新穎分子探針的設計
擺脫常規小分子藥物的結構限制，從天然產物中尋找“優勢結構”，以廣泛存在于天然產物中大環結構為基礎，利用新穎的DNA模板控制下的有機合成技術，獲得豐富結構多樣性的大環分子庫，進行針對反凋亡蛋白靶標的篩選，探索研究反凋亡靶標的藥物化學中的新技術途徑和新化學方法，為創新抗腫瘤藥物的研究提供新的契機。
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