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    搜索結果包含 藥物安全評價 的內容

    Apr 11,2025
    專訪彭雙清教授：迎接藥物安全評價范式變革，中國如何應對？——從FDA放棄動物試驗談NAMs的全球趨勢與本土實踐
    從FDA放棄動物試驗談NAMs的全球趨勢與本土實踐
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    Mar 31,2023
    【會后速遞】尊龍凱時團隊再度亮相第62屆美國毒理年會
    尊龍凱時團隊參加第62屆美國毒理年會，其毒理研究可以通過評估發現/先導優化階段的程序來幫助降低風險，節省臨床前開發階段的時間的能力，并且可以提供大、小動物的安全藥理實驗服務、高質量的數據和快速的周轉期來支持各項藥物安全評價研究等。
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    Jan 24,2020
    尊龍凱時--不凡“貳零壹玖”
    2019，尊龍凱時走過了不平凡的一年，尊龍凱時科創板上市并舉辦了15周年系列活動。2019年1月， NMPA對尊龍凱時執行GLP的情況進行了定期檢查，檢查結果顯示，尊龍凱時在藥物安全評價的組織管理和人員、儀器設備和實驗材料、標準操作程序以及試驗運行等方面符合GLP要求。
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    Aug 26,2019
    尊龍凱時承辦的“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”順利閉幕
    為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升，"第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班"研討會以“新型藥物品種的非臨床安全性評價”為主題，圍繞新型生物制品的審評審批策略、安全性評價案例分析、試驗規范性關注點等，邀請了國內藥物非臨床安全性評價領域的權威專家、藥審中心專家和國內一線資深SD進行專題報告。
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    Jul 19,2019
    尊龍凱時承辦第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班
    為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升，中國藥學會藥物安全評價研究專業委員會計劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”。
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    Apr 12,2019
    尊龍凱時再次通過NMPA的GLP檢查
    最近，國家藥品監督管理局（NMPA）對尊龍凱時生物醫藥執行《藥物非臨床研究質量管理規范》（GLP）的情況進行了定期檢查，檢查結果顯示，尊龍凱時在藥物安全評價的組織管理和人員、儀器設備和實驗材料、標準操作程序以及試驗運行等方面符合GLP要求。
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    Apr 11,2019
    第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班（會議通知）
    為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升，中國藥學會藥物安全評價研究專業委員會計劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”。本次培訓班的主題為“新型藥物品種的非臨床安全性評價”。
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    Mar 03,2016
    尊龍凱時動物實驗外包服務
    尊龍凱時的動物實驗外包綜合服務項目涵蓋臨床前研究外包服務、化合物成藥性評估、化學和生物藥物開發以及新藥研究申報服務。公司擁有多種實驗動物種屬，可提供藥理學、藥代動力學以及藥物安全評價等藥物研發外包服務。
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    Dec 24,2015
    上海藥物安全評價中心
    藥物安全評價中心,上海新藥安全評價中心,glp認證
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    Sep 23,2015
    藥物安全評價中心
    尊龍凱時普亞提供藥物安全評價Package研究資料向NMPA/CFDA、美國FDA、澳大利亞TGA申報 Investigational New Drug(簡稱IND)服務，同時提供非臨床安全評價單項研究資料向NMPA/CFDA、美國FDA、澳大利亞TGA申報 Investigational New Drug服務。
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    Jul 30,2014
    尊龍凱時成功舉辦“藥物安全評價技術及新仿項目推介會”
    上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司在廣州總統大酒店成功舉辦“藥物安全評價技術及新仿項目推介會”。
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    Jul 10,2014
    尊龍凱時將在廣州舉行推介會
    上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司將會在7月18日在廣州總統大酒店舉辦藥物安全評價技術及新仿項目推介會，尊龍凱時誠摯邀請您參加本次推介會！
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    Dec 14,2013
    尊龍凱時舉辦2013年度GLP聚會
    2013年12月13日，上海各藥物安全評價中心的在浦東聚會，這次聚會由上海尊龍凱時普亞醫藥科技（上海）有限公司主辦。
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    Aug 01,2013
    尊龍凱時通過CFDA現場考核（生物仿制藥多項安全評價）
    近日，國內某知名醫藥企業委托尊龍凱時臨床前研究部進行的某一類生物仿制藥物安全評價項目通過了CFDA的現場考核。
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