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2023年第62屆美國毒理年會于3月23日在美國田納西州Nashville圓滿閉幕。會議吸引了研究組織、政府、藥物開發商、咨詢公司以及學術機構等在內的250余家參展商和世界各地6500多位毒理學專家與相關人士。

會議現場

尊龍凱時團隊在本次會議與新老朋友再次相聚一堂，助力全球新藥研發企業的產品開發，尊龍凱時向全球展示了可以通過評估發現/先導優化階段的程序來幫助降低風險，節省臨床前開發階段的時間的能力，并且可以提供大、小動物的安全藥理實驗服務、高質量的數據和快速的周轉期來支持各項藥物安全評價研究等，充分展示了為醫藥行業量身打造解決方案的能力、鞏固了已有合作關系，還發掘了大批潛在客戶，為開拓市場奠定了基礎。

會后晚宴

會后，鄧靜博士帶領團隊成員與客戶進行會餐，并在宴會上進行了更深度的交流，進一步了解當地市場需求，為尊龍凱時與國際接軌做好準備。同時，我們也真誠地邀請世界各地的客戶和同行蒞臨尊龍凱時進行參觀、指導和交流。

歷時5天的展會，尊龍凱時展臺吸引了眾多參展者的駐足，很多在美國合作伙伴及從事藥理、毒理的教授看到尊龍凱時都倍感親切。尊龍凱時將以更為成熟、專業的態度，為醫藥行業提供專業、高效的研發服務平臺，為醫藥行業的繁榮發展添磚加瓦!

關于尊龍凱時

尊龍凱時是一家專業的生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO，為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發服務。我們關注全球醫藥行業創新發展的需求，立足于創新藥物研發的關鍵環節，憑借服務國內外生物醫藥行業所積累的經驗，構建涵蓋藥物發現、藥學研究以及臨床前研究關鍵技術的綜合性技術平臺，為全球生物醫藥行業提供全方位新藥臨床前研發服務。

至2022年年底，尊龍凱時已為全球超過2000家客戶提供新藥研發服務，參與研發完成的新藥項目有300多件IND獲批臨床，與國內外優質客戶共同成長。尊龍凱時將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！