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搜索結(jié)果包含 細(xì)胞基因療法 的內(nèi)容

Dec 14,2023
突破臨床擱淺!基因編輯技術(shù)抵達(dá)新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了兩款具有里程碑意義的療法——Casgevy和Lyfgenia。這是用于治療12歲及以上鐮刀型細(xì)胞貧血癥 (SCD)患者的基因療法,且Casgevy是FDA批準(zhǔn)的首款基于新型基因編輯技術(shù)的基因療法,今年11月已在英國(guó)獲批。
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Oct 25,2023
尊龍凱時(shí)探路細(xì)胞新藥非臨床研究,新法規(guī)下NAMs的應(yīng)用思考
尊龍凱時(shí)參加了由談思生物主辦的CGT Asia嘉年華會(huì)議,首席科學(xué)官彭雙清教授分享了“新途徑技術(shù)方法(NAMs)對(duì)創(chuàng)新藥物非臨床研究策略的影響與挑戰(zhàn)”,演講后交流學(xué)習(xí)氛圍熱烈。
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