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搜索結果包含 細胞基因療法 的內容

Dec 14,2023
突破臨床擱淺!基因編輯技術抵達新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日,美國FDA批準了兩款具有里程碑意義的療法——Casgevy和Lyfgenia。這是用于治療12歲及以上鐮刀型細胞貧血癥 (SCD)患者的基因療法,且Casgevy是FDA批準的首款基于新型基因編輯技術的基因療法,今年11月已在英國獲批。
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Oct 25,2023
尊龍凱時探路細胞新藥非臨床研究,新法規下NAMs的應用思考
尊龍凱時參加了由談思生物主辦的CGT Asia嘉年華會議,首席科學官彭雙清教授分享了“新途徑技術方法(NAMs)對創新藥物非臨床研究策略的影響與挑戰”,演講后交流學習氛圍熱烈。
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