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    搜索結果包含 生物制劑 的內容

    Sep 25,2023
    在DOT2023探索新型靶點，尊龍凱時戴學東博士帶領團隊赴會
    DOT 2023是一場新型藥物靶點與技術的業界盛會，將重點介紹熱門及新興靶點與技術進展，并探討從生物制劑到小分子等新型治療藥物的研發與靶點驗證策略。
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    Sep 09,2020
    Science子刊：一種新模型可預測微粒制劑的可注射性
    近日麻省理工大學的研究人員開發出一種計算模型，可以幫助改善注射類微粒制劑的可注射性并防止堵塞。該模型可以分析各種因素，包括顆粒的大小和形狀，以確定可注射性的最佳設計。尊龍凱時在緩控釋制劑、微粒制劑以及蛋白質和多肽藥物制劑有豐富的研發經驗，并已有較多成熟產品移交給客戶。
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    Mar 29,2019
    尊龍凱時副總裁任峰博士將出席美中藥協（SAPA）2019科學研討會
    美中藥協（SAPA）2019科學研討會將于4月6日舉行，此次會議主題為“藥物開發中的創新與新興技術”，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司化學部和生物部副總裁任峰博士將出席會議并做會議報告。
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    Jul 02,2018
    再迎喜訊！尊龍凱時滿分通過衛生部臨檢中心室間質評！
    尊龍凱時生物分析服務部門擁有專業的科研團隊，實驗室配置先進的儀器設備，實行全面的信息化管理，實驗研究符合FDA/CFDA GLP標準要求，服務內容涉及藥代動力學、藥效學、免疫原性和生物等效性等研究方面，為客戶提供小分子藥物、生物制劑、疫苗和生物標記物的篩選與開發，以及臨床前和臨床研究。
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    Jan 25,2018
    醫藥行業5年內有望重構生物制劑最值得期待
    醫藥行業5年內有望重構 生物制劑最值得期待
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    Jun 02,2017
    EMA受理山德士2款生物仿制藥上市申請
    阿達木單抗生物仿制藥開發項目中的研究包括：藥代動力學（PK）研究，以及在中度至重度慢性斑塊型銀屑病患者中開展的一項III期驗證療效和安全性研究。英夫利昔單抗生物仿制藥開發項目中的研究包括：一項PK研究和一項在RA患者中開展的III期驗證療效和安全性研究。
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    Oct 28,2015
    生物制劑治療RA的相關研究受國際關注
    生物制劑治療RA的相關研究受國際關注
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    Aug 19,2015
    FDA隔11年再發布植物藥開發新指南
    FDA藥物評價和研究中心（CDER）在8月14日發布了中心關于植物藥開發計劃中提交新藥申請（NDAs）的思考。指南同時也發布了提交試驗用新藥申請（INDs）以及或同樣適用于生物制劑許可申請（BLAs）的推薦規范。
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    Jul 28,2015
    數據為證！生物制劑步入黃金期
    數據為證！生物制劑步入黃金期
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