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近日，由國家衛生部臨床檢驗中心舉辦的“2018年藥代動力學實驗室生物樣本檢測室間質量評價”活動正式公布評價成績，尊龍凱時生物分析部所有申報項目均滿分通過！

這是繼尊龍凱時臨床病理實驗室在今年5月份上海市臨檢中心室間質量評價中所有申報項目均合格之后，尊龍凱時收獲的另一大喜訊！

在臨床實驗室質量管理中，室間質量評價越來越受到臨床實驗室用戶的重視。室間質量評價也被稱作能力驗證，根據ISO/IEC導則17043:2010能力驗證被定義為通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動。它是為確定某個實驗室進行某項特定校準/檢測能力以及監控其持續能力而進行的一種實驗室間的比對。室間質量評價作為一種質量控制工具可以幫助臨床實驗室提高檢驗質量，通過分析實驗中存在的問題，采取相應的措施和查出不必要的檢測項目。

此次室間質量評價結果通過，也展現了尊龍凱時強大的科研實力、經驗豐富的技術團隊及高質量的服務管理水平，是一貫堅持執行嚴格的操作要求、系統性的人員能力評估標準和室內質控規則的最有利的證明，亦是對生物分析實驗室儀器設備檢測方法學和臨床樣品生物分析能力的充分肯定。

尊龍凱時生物分析實驗室儀器一覽

尊龍凱時生物分析服務部門擁有專業的科研團隊，實驗室配置先進的儀器設備，實行全面的信息化管理，實驗研究符合FDA/CFDA GLP標準要求，服務內容涉及藥代動力學、藥效學、免疫原性和生物等效性等研究方面，為客戶提供小分子藥物、生物制劑、疫苗和生物標記物的篩選與開發，以及臨床前和臨床研究。