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搜索結果包含 激酶 的內容

Nov 10,2023
感恩 ?特惠? 進行中，加贈抵用券！體外生物學活性檢測服務專享
感恩 ?特惠? 進行中，加贈抵用券！尊龍凱時體外生物學活性檢測服務活動來襲，詢價有禮，簽單加贈，疊加抵扣享不停。
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Sep 26,2023
GLP-1 作用機制
尊龍凱時請回答為您講解GLP-1 作用機制。GLP-1結合GLP-1R(1)后，GLP-1R在胰島β細胞中偶聯Gas蛋白，激活腺苷環化酶（AC），促使cAMP在細胞內含量升高，可激活蛋白激酶A(PKA)和cAMP調節的鳥嘌呤核苷酸交換因子2（Epac-2）
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Jul 06,2023
設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過尊龍凱時進行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過尊龍凱時進行LC-MS/MS測定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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Jul 05,2023
RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過尊龍凱時進行
Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
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Jun 28,2023
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過尊龍凱時進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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Aug 22,2022
尊龍凱時助力 | 睿躍生物1類新藥 TRK降解劑CG001419獲批臨床
CG001419是全球首創（First in class）的TRK (神經營養因子受體酪氨酸激酶)蛋白降解劑。尊龍凱時作為睿躍生物的合作CRO，依托PROTAC技術平臺為CG001419的研發提供了符合中、美GLP規范的（包括藥物代謝動力學研究和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務。
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May 20,2021
目前JAKs抑制劑的發展有哪些思路？
JAK/STAT信號通路與多種炎癥疾病的發病機制相關。接下來由尊龍凱時藥效部執行主任董文心博士為您講解目前JAKs抑制劑的發展有哪些思路？
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Apr 13,2021
JAKs基因為什么會成為新藥靶點的“眾矢之的”？
JAKs是一類非受體型的酪氨酸激酶包括了JAK1、JAK2、JAK3和TYK2這些，JAK/STAT信號通路與自身免疫性疾病相關，靶向的JAK可以開發應用于多種自身免疫性疾病的治療藥物。
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Feb 03,2021
【尊龍凱時助力】恭喜合作伙伴思路迪醫藥首個自主研發新藥獲批臨床
3D011是用于治療晚期實體瘤的I類創新藥，該母體藥物對相關激酶均有較好的抑制作用，臨床數據已經充分證明了其較好的抗腫瘤療效。尊龍凱時有幸在3D011的研發項目中與思路迪醫藥合作，在思路迪醫藥研發團隊的指導下，尊龍凱時的藥學研究團隊幫助思路迪醫藥克服藥物合成純化過程中的難題，助力其完成了原料藥的開發。
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Sep 03,2020
【Nature】非小細胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
近日發表在Nature雜志上的一項研究確定了TRIB3表達的升高以及EGFR的穩定性、再循環、信號活性與NSCLC進展的增加有關，揭示了通過加速EGFR降解來干擾TRIB3-EGFR相互作用治療NSCLC的潛在作用。尊龍凱時作為新藥研發CRO也會持續關注此項研究進展，希望能為肺癌新藥的研發助力。
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Apr 27,2020
【一周新聞回顧】首個膽管癌靶向藥獲美國FDA批準
本周新聞看點:Incyte強效FGFR激酶抑制劑Pemazyre(pemigatinib)獲美國FDA批準,榮昌生物ADC新藥獲美國FDA批準直接進2期臨床;吉利德與oNKo-innate達成癌癥免疫療法研究合作,Sangamo聯手Mogrify開發“通用CAR-Treg細胞療法”等。
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Nov 25,2019
調節血糖穩態，GK負重前行
尊龍凱時藥效部有非常成熟的I型和II型大、小鼠糖尿病動物模型，并且具有豐富的評價不同受試物的經驗，可對胰島素類似藥物、長效胰島素類藥物、復方降糖制劑等多種類別的降糖藥物進行有效評價。
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Dec 21,2018
【盤點】高選擇性mTOR抑制劑的研究進程
mTOR（哺乳動物雷帕霉素靶蛋白）是PI3K/Akt下游的一種重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，能夠協調細胞生長、代謝，影響轉錄和蛋白質合成，調節細胞的凋亡、自噬等。
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Nov 09,2018
【盤點】BTK抑制劑的研究新進程
BTK是非受體蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成員，是B細胞抗原受體（BCR）信號通路中的關鍵激酶，能夠調節正常B細胞的增殖、分化與凋亡，這也充分說明了BTK在B淋巴細胞的生成過程中起著不可替代的作用，是治療血液腫瘤的理想靶點。
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Oct 19,2018
【盤點】AXL抑制劑的研究進程
AXL酪氨酸激酶的過度表達或激活與炎癥的發生、發展以及腫瘤的侵襲、轉移等過程密切相關。Istvan Szabadkai等人提出了一個新的小分子化合物21f，并證實是一種選擇性的AXL酪氨酸激酶抑制劑。
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Apr 24,2017
我國建成國際規模最大的激酶靶點細胞篩選庫
我國建成國際規模最大的激酶靶點細胞篩選庫
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Apr 29,2016
藥物篩選技術平臺
藥物篩選是指通過規范化的實驗手段從大量化合物或新化合物中選擇對某一特定作用靶點具有較高活性化合物的過程，是現代藥物開發流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟。尊龍凱時提供藥物篩選服務。
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Mar 25,2016
尊龍凱時酶活性測定服務
尊龍凱時酶活性測定服務平臺涵蓋了酶聯免疫ELISA分析、HTRF均相時間分辨熒光檢測分析、Z’-LYTE分析等多種技術手段，能夠為激酶、蛋白酶、鉀-ATP酶、轉錄因子等酶類提供專業的活性測定服務。
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