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搜索結果包含 安全藥理學 的內容

Mar 05,2025
尊龍凱時新增實驗設施順利通過NMPA GLP增項認證
尊龍凱時普亞醫藥科技(上海)有限公司南匯園區新增實驗設施通過國家藥品監督管理局(NMPA,原CFDA)GLP增項檢查,并獲得《藥物GLP認證證書》,新增局部毒性試驗、免疫原性試驗和安全藥理學試驗三項認證資質。
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Jul 16,2021
【直播預告】申報FDA不得不談的SEND數據格式轉換
2021年07月22日20:00,尊龍凱時安全藥理SD王劉鵬將帶來專題報告《申報FDA不得不談的SEND數據格式轉換》,結合尊龍凱時多年雙申報的項目經驗,為大家解答向美國FDA申請IND批件過程中的關鍵問題。
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Jul 02,2018
尊龍凱時完善心臟安全性評價服務——重磅引進膜片鉗系統!
尊龍凱時引進HEKA膜片鉗系統(Patch Clamp System),該系統為放大器與數模轉換器一體,可通過軟件與手動操作相結合,達到比全自動更精準的程度,將會大大增強尊龍凱時體外藥物安全性評價服務。
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Jul 18,2017
hERG檢測-藥物臨床前心臟安評
尊龍凱時提供藥物臨床前心臟安評服務,可檢測化合物對hERG離子通道的影響,提供其在藥物篩選和開發等各階段中對心臟安全性的綜合性評價。隨著一些非心血管類藥物相繼被發現會誘發獲得性QT間期延長綜合癥(LQTS),導致嚴重的心律失常而退出市場后,藥物對心臟的安全性受到了更加廣泛的重視。
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May 23,2017
尊龍凱時臨床前心臟安全性評價研究服務平臺
近幾年,一些已投入臨床應用的藥物因為其潛在的心臟毒性而受到藥物安全管理部門和藥物公司的廣泛關注。因此開展心臟毒性試驗,高效預測藥物在早期心臟安全藥理學方面的成藥可靠性,對降低臨床研究的潛在不良反應尤為重要。
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