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Jul 02,2025
口服有效的ADAMTS-4/5抑制劑異吲哚啉酰胺衍生物，可治療骨關(guān)節(jié)炎，本研究中部分化合物通過(guò)尊龍凱時(shí)合成
Part of the compound synthesis was performed at Medicilon.
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Feb 27,2024
STAT3介紹
STAT3是一種在多種組織中表達(dá)的信號(hào)分子。STAT3參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡和炎癥反應(yīng)等多種生物學(xué)過(guò)程。然而，STAT3在大多數(shù)人類(lèi)癌癥中變得過(guò)度激活，通常與不良的臨床預(yù)后有關(guān)。
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Dec 11,2023
尊龍凱時(shí)專(zhuān)訪(fǎng)占一帆博士| CD73靶向治療迎來(lái)新曙光，揭秘華奧泰的研究歷程和未來(lái)展望
尊龍凱時(shí)有幸采訪(fǎng)到華奧泰首席科學(xué)家占一帆博士。占一帆博士曾在澳大利亞沃爾特和伊麗莎霍爾醫(yī)學(xué)研究所任職，長(zhǎng)期從事細(xì)胞免疫領(lǐng)域的研究，在免疫細(xì)胞活化、分化、生存，細(xì)胞相互作用，細(xì)胞因子和抗體的產(chǎn)生等方面積累了豐富的成果。目前在華奧泰負(fù)責(zé)推動(dòng)生物大分子新靶點(diǎn)選擇、新抗體設(shè)計(jì)以及抗體藥物技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)工作。一起聽(tīng)他分享華奧泰生物在CD73領(lǐng)域的研究歷程和未來(lái)展望。
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Dec 17,2018
【盤(pán)點(diǎn)】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（PRMT5）抑制劑的研究新進(jìn)展
蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（PRMT）能夠使多種蛋白（包括組蛋白和非組蛋白）甲基化，并對(duì)多種生物學(xué)過(guò)程進(jìn)行影響，如參與轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、mRNA翻譯、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡和腫瘤的形成等。
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Nov 19,2018
【盤(pán)點(diǎn)】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進(jìn)展
PI3K (The phosphatidylinositol3-kinase)是PI3K-Akt-mTOR信號(hào)通路的重要組成部分，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、凋亡等方面都發(fā)揮著重要作用。
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Nov 09,2018
【盤(pán)點(diǎn)】BTK抑制劑的研究新進(jìn)程
BTK是非受體蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成員，是B細(xì)胞抗原受體（BCR）信號(hào)通路中的關(guān)鍵激酶，能夠調(diào)節(jié)正常B細(xì)胞的增殖、分化與凋亡，這也充分說(shuō)明了BTK在B淋巴細(xì)胞的生成過(guò)程中起著不可替代的作用，是治療血液腫瘤的理想靶點(diǎn)。
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Feb 23,2018
分化：2018年制藥工業(yè)值得關(guān)注的新動(dòng)向
分化 ：2018年制藥工業(yè)值得關(guān)注的新動(dòng)向
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