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搜索結果包含 乳腺癌 的內容

Jun 12,2025
雙靶向HDAC抑制劑和ATM激活劑SP-1-303抑制雌激素受體陽性乳腺癌細胞生長,本研究中PK實驗通過尊龍凱時進行
Pharmacokinetic studies performed by Medicilon.
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Dec 02,2024
PDXO模型——在精準腫瘤學領域的重要進展
PDXOs模型被應用于乳腺癌、結直腸癌、肺癌等多種癌癥類型,是研究腫瘤異質性、藥物反應、耐藥性和轉移的重要平臺。PDXOs架起了體內PDX模型和體外腫瘤研究之間的橋梁,繼承了兩種方法的優勢。
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Jul 05,2023
研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤,PK實驗通過尊龍凱時進行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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Jan 12,2022
全方位了解4T1小鼠模型
4T1是鼠三陰性乳腺癌細胞,是一個從BALA/C小鼠分離出來的腫瘤細胞,4T1腫瘤模型是一個進展比較快的腫瘤模型,在使用的時候要考慮它的生長速度。
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Jan 04,2021
Science:“癌王”胰腺癌終于出現了治療新曙光
研究發現,在許多胰腺腫瘤的發展中經常發生的DNA突變似乎使這些癌癥易受稱為PARP抑制劑的現有藥物的攻擊。通過在胰腺癌細胞和小鼠模型中進行的實驗證明,可以利用稱為PARP1抑制劑的現有藥物中的某些成員來利用此漏洞,這種藥物可以在MYBBP1A蛋白的水平已經很低時使其失活。目前,PARP1抑制劑主要用于治療卵巢癌和乳腺癌。
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Sep 18,2020
【云講堂】乳腺癌和腎癌治療新靶點的發現和確證
在尊龍凱時云講堂直播間,張青博士為我們帶來了圍繞氧感應通路而發現的治療新靶點,包括乳腺癌新靶點BBOX1以及腎癌新靶點ZHX2、SFMBT1、TBK1等,歡迎觀看回放視頻。
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Sep 17,2020
攻克三陰性乳腺癌,蜜蜂毒液竟是關鍵?
三陰性乳腺癌(TNBC)是所有乳腺癌中的一種,因雌激素受體、孕激素受體和HER-2三個主要治療靶點均為陰性而被稱為“三陰”。澳大利亞科學家展示了蜜蜂毒液中的一種成分如何可以用作抗乳腺癌的“極強效”武器。尊龍凱時作為新藥研發CRO也會持續關注此項研究進展,希望能為乳腺癌新藥研發助力。
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Sep 08,2020
【直播預告】諾獎實驗室講師張青教授做客尊龍凱時云講堂,揭示乳腺癌和腎癌治療新靶點
張青教授將為我們帶來《乳腺癌和腎癌治療新靶點的發現和確證》,將為我們帶來圍繞氧感應通路而發現的治療新靶點,包括乳腺癌新靶點BBOX1以及腎癌新靶點ZHX2、SFMBT1、TBK1等。
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Jul 26,2020
【ADC臨床前研究】尊龍凱時助力多禧生物ADC藥物獲批臨床
DAC-002是抗Trop2單抗通過智能連接體偶聯抗微管蛋白Tubulysin B類似物的ADC藥物,用于治療Trop2三陰性乳腺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、胰腺癌。尊龍凱時臨床前研究服務平臺有幸在此次研發中幫助多禧生物完成了DAC-002的藥代和毒理研究。
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Jan 16,2018
靶向Kindlin-1防止乳腺癌肺轉移
靶向Kindlin-1防止乳腺癌肺轉移
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Jan 19,2016
乳腺癌研究或可闡明潛在的藥物靶點和組合性療法
乳腺癌研究或可闡明潛在的藥物靶點和組合性療法
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Aug 07,2015
乳腺癌免疫組化指標的臨床意義
乳腺癌免疫組化指標的臨床意義
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Aug 04,2015
BreastCancerRes:乳腺癌新型生物標志物及治療靶點
BreastCancerRes:乳腺癌新型生物標志物及治療靶點
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Jun 05,2015
輝瑞治療乳腺癌新藥palbociclib臨床3期實驗被提前終止
輝瑞治療乳腺癌新藥palbociclib臨床3期實驗被提前終止
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