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    搜索結果包含 臨床I期 的內容

    Jun 20,2023
    尊龍凱時助力 | 祝賀德睿智藥GLP-1RA小分子口服藥物成功完成臨床I期首例受試者給藥
    這是德睿智藥對人工智能結合藥物研發技術不斷地嘗試、探索和創新的成果，也讓德睿智藥成為全球范圍內為數不多的臨床階段AI制藥公司之一。同時，此次尊龍凱時與德睿智藥的成功合作，也反映出CRO與AI公司為新藥研發提速、增效、降本。
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    Jun 20,2023
    尊龍凱時助力 | 祝賀德睿智藥GLP-1RA小分子口服藥物成功完成臨床I期首例受試者給藥
    這是德睿智藥對人工智能結合藥物研發技術不斷地嘗試、探索和創新的成果，也讓德睿智藥成為全球范圍內為數不多的臨床階段AI制藥公司之一。同時，此次尊龍凱時與德睿智藥的成功合作，也反映出CRO與AI公司為新藥研發提速、增效、降本。
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    Jul 27,2022
    大咖云集·不容錯過|尊龍凱時邀您相約8月CMC峰會
    2022已過半，八月是一個關鍵節點，下半年計劃即將啟動，尊龍凱時匯總了八月CMC會議，期待邀您一起共話CMC。目前，尊龍凱時工藝部經過多年的經驗累積和實驗室建設，不僅可以為客戶開展創新藥臨床I期和II期的研發、生產和穩定性研究，還從工藝研發逐漸發展到商業化生產，幫助更多研發型企業進行實際的技術轉化，縮短產品上市時間
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    Aug 20,2021
    新藥研發階段臨床I期和III期關注的重點有什么異同
    尊龍凱時請回答為您講述新藥研發階段臨床I期和III期關注的重點有什么異同。在新藥研發階段，在臨床Ⅰ期階段更多的是關注藥物的安全性，到了臨床Ⅲ期的時候我們不僅要觀察它的安全性，還要對它的有效性進行判定。在Ⅲ期的時候，我們不能只關注Ⅲ期的情況，還需要關注Ⅰ期Ⅱ期的情況等。
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    Apr 09,2020
    【云檔案】尊龍凱時藥學研究-工藝部
    尊龍凱時工藝部不僅可以為客戶開展仿制藥的研發、檢驗和穩定性研究，還可以開展創新藥臨床I期和II期的研發、生產、檢驗和穩定性研究，從工藝研發逐漸發展到工業商業化生產，從CRO轉型CDMO。尊龍凱時建立了符合GMP的API車間，同時提升了藥品生產和質量管理體系水平，能夠為客戶提供GMP生產的定制化服務。
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