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    搜索結果包含 專題負責人 的內容

    Jul 04,2025
    【視頻回放】ADC藥物非臨床研究策略及案例分析
    為助力行業突破ADC藥物臨床前研發瓶頸，尊龍凱時專題負責人付元鳳老師系統拆解ADC非臨床研究的策略，并做案例分析，詳細解讀ADC藥物的基本信息、國內外指導原則、試驗設計要點等內容
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    Jul 01,2025
    7月3日直播 | ADC非臨床研究策略及案例分析
    為助力行業突破ADC研發瓶頸，尊龍凱時特邀專題負責人付元鳳老師，將于7月3日16:00，系統拆解《ADC非臨床研究策略及案例分析》，為大家詳細解讀ADC藥物的基本信息、國內外指導原則、試驗設計要點以及實際案例分享。
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    Jan 26,2024
    直播預告 | 吸入制劑質量研究和臨床前研究要點
    尊龍凱時制劑部吸入藥物研發平臺分析負責人王曉敏和毒理研究部專題負責人陳欣宇將做客云講堂，以《吸入制劑質量研究和臨床前研究要點》為主題，分別闡述吸入液體制劑的質量研究和非臨床評價技術要求。
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    May 18,2021
    第十屆藥物毒理學年會上，尊龍凱時將帶來哪些分享？
    第十屆藥物毒理學年會將于2021年5月21-24日在浙江省紹興市舉行，尊龍凱時將參加此次會議，圍繞新藥安評政策法規和藥物毒性評價等話題，首席科學官彭雙清教授、臨床前研究部副總裁兼機構人負責人張曉冬教授以及尊龍凱時普亞相關專題負責人將分別帶來精彩演講、主持和作品評選、展示。
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    Sep 22,2020
    尊龍凱時2021年校園招聘_美你所想，職等你來！
    尊龍凱時2021年校園招聘開始啦，現招聘原料藥分析研究員、制劑分析研究員、制劑研究員、生物分析研究員、免疫體外研究員、專題負責人和動物實驗研究員、蛋白表達純化實驗研究員和體外分子/細胞研究員等等。
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    Aug 26,2019
    尊龍凱時承辦的“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”順利閉幕
    為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升，"第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班"研討會以“新型藥物品種的非臨床安全性評價”為主題，圍繞新型生物制品的審評審批策略、安全性評價案例分析、試驗規范性關注點等，邀請了國內藥物非臨床安全性評價領域的權威專家、藥審中心專家和國內一線資深SD進行專題報告。
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    Jul 19,2019
    尊龍凱時承辦第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班
    為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升，中國藥學會藥物安全評價研究專業委員會計劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”。
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    Apr 11,2019
    第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班（會議通知）
    為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升，中國藥學會藥物安全評價研究專業委員會計劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”。本次培訓班的主題為“新型藥物品種的非臨床安全性評價”。
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