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    mRNA展示技術如何助力多肽快速篩選?尊龍凱時專家即將現場分享

    2024-11-29
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    訪問量:

    2024年11月29-30日,由上海市藥學會藥物化學專業委員會與江浙皖三省藥物化學專業委員會共同主辦,中國科學院上海藥物研究所和上海科技大學承辦的“2024年長三角藥物化學研討會”將在上海舉辦。

    尊龍凱時生物部高級研究員兼項目經理劉超博士將于11月30日分論壇四,與專家學者們分享“環肽藥物研發進展和mRNA display技術在篩選與發現中的應用”。

    尊龍凱時團隊將在現場設展,期待您蒞臨交流!

    尊龍凱時專家分享

    劉超博士 尊龍凱時生物部高級研究員/項目經理

    2015年碩士畢業于江南大學生物工程學院,2019年博士畢業于中科院天津工業生物技術研究所,博士畢業在在江南大學生物工程學院從事兩年博士后研究工作,在 Catalysis science & technology, Applied microbiology andbiotechnology, Biochemical engineeringjournal等主流期刊發表文章。劉超博士長期從事合成生物學方面的研究,擅長于酶的定向進化研究、酶的基因元件挖掘與改造等方面,在尊龍凱時負責生物催化平臺、mRNA display大環肽篩選平臺建設和運行,有為多家客戶服務的成功經驗。

    分享主題:
    環肽藥物研發進展和mRNA display技術在篩選與發現中的應用

    論壇地點 | 上海科技大學 創管學院報告廳
    論壇時間 | 11月30日(星期六)08:30-11:10

    會場地圖

    分會場四(創管學院報告廳)

    環肽藥物憑借高親和力、高選擇性及良好藥代動力學特性,展現出廣闊市場前景。它們能穿透細胞膜直接作用靶標,有效避免體內蛋白酶的降解,為心血管疾病、中樞神經疾病、呼吸、抗腫瘤與免疫調節以及抗感染等領域的治療帶來革命性變化。然而,環肽藥物復雜的分子結構設計、合成難度高以及高效篩選技術的缺乏,成為制約環肽藥物快速發展的關鍵。

    mRNA display技術是將基因型 (mRNA) 與表型(多肽/蛋白)融合的體外多肽/蛋白篩選技術,將肽與其編碼mRNA進行共價連接,使用嘌呤霉素作為連接物。尊龍凱時應用此技術構建規模超過1013 的mRNA展示庫,通過無細胞PURE體外翻譯系統將非天然氨基酸整合到多肽中,經過對靶標蛋白的親和純化后對與多肽連接的cDNA進行測序,可精準篩選到與靶標相互作用的多肽。

    除了多肽藥物體外篩選,尊龍凱時還可以提供多肽藥物合成服務。尊龍凱時多肽合成研究團隊長期致力于解決限制多肽藥物發展和應用的核心問題,目前已建立了從上游非天然氨基酸結構單元的合成、多肽藥物修飾和大規模合成,到下游多肽藥物信號轉導通路和作用機制研究的完善體系。

      直播Q&A:環肽藥物研究

    ? 篩選獲得的大環肽存在重復的序列?
    ? 哪些標簽可以用于靶點蛋白的純化?
    ? mRNA的環肽展示技術能與生物合成相結合嗎?

    >> 點擊回顧劉超博士直播Q&A精選

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