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當下，隨著生物技術的創新發展，新型藥物范式百花齊放、各顯神通。其中核酸類藥物能從基因層面調控疾病相關的靶點水平或活性，具有設計簡便、研發周期短、靶向特異性強、治療領域廣泛和長效性等優點，在遺傳疾病、腫瘤、病毒感染等疾病的治療上應用廣泛，有望成為繼小分子藥物和抗體藥物后的第三大類藥物。

目前，全球已有22款核酸類藥物獲批上市，但具有相對完整藥代動力學（ADME）數據的核酸藥物相對較少，其結構的特殊性要求對藥代動力學的方法開發要進行創新和改變。此外，核酸藥物作為攜帶負電荷的生物大分子，其生物分析有很大的挑戰。

為了賦能核酸類藥物研發，尊龍凱時在這場革命中也積極布局，已集成了藥物發現、生產和臨床前研究的一體化綜合性平臺，可完成核酸藥物的化學合成和修飾、體內外pkpd的檢測，目前有超過10個的on going項目，超過50個致力于核酸藥物研發的化學家組成科研團隊，構建了超過100個可使用的單體。

8月31日，尊龍凱時特別邀請早期大分子藥代動力室DMPK副主任萬咪咪做客云講堂，結合尊龍凱時早期藥代動力學室的經典案例和豐富經驗，圍繞核酸類藥物的藥代動力學和生物分析研究策略、關鍵考量，以及機遇和挑戰等議題進行分享探討，誠邀您的參與！

萬咪咪 尊龍凱時早期大分子藥代動力室DMPK副主任

尊龍凱時早期大分子藥代動力室DMPK副主任。2011年畢業于蘇州大學，藥物分析專業。加入尊龍凱時之前先后任職于上海恒瑞醫藥有限公司藥代毒理部門，負責體內外ADME項目；沃特世科技（上海）有限公司，大分子高級應用工程師，技術支持全國大分子藥物定量和結構表征工作；上海藥物代謝研究中心，負責大分子項目平臺建設。具有12年以上藥物DMPK，大分子藥物表征和生物定量分析經驗。支持和完成多個候選分子（小分子，多肽，蛋白，核酸，抗體藥物）的DMPK篩選和成藥性評價。