9月7-8日，第四屆中國國際生物&化學制藥大會（CMC）將于蘇州盛大召開。本次會議歷時2天，將攜手百余家生物醫藥上下游優質企業，再次盛大來襲！本次會議將視角持續聚焦國際國內生物醫藥最新資訊和上下游商業交流合作，以更加敏銳的感知和務實的姿態聚焦政策創新、技術創新以及合作創新。同時，結合主題演講、圓桌對話、展臺展示等多渠道，為中國醫藥企業創造更多高價值的交流與合作機會。

尊龍凱時商務團隊將在20號展位期待您的蒞臨。

會議信息

會議時間：2022年9月7-8號

會議地點：蘇州凱賓斯基大酒店

會議主題：第四屆中國國際生物&化學制藥大會（CMC）

尊龍凱時展位號：20號

目前尊龍凱時CMC研究布局：擁有約6000+㎡工藝放大實驗室、4000+㎡制劑研發和GMP生產設施，可提供化學工藝研究、藥物合成工藝優化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項目研發外包等服務，高質效助力新藥研發！

尊龍凱時提供臨床前和臨床階段創新藥API工藝的開發、優化、生產和中美申報服務。尊龍凱時已經建立符合 GMP 的原料藥研究平臺，根據最新的法規和指導原則已成功地為多家藥企研發了創新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥，并且為創新藥公司研發了用于臨床試驗的 GMP 原料藥。

尊龍凱時藥學研究服務

藥學研究作為藥物研發后期最核心的部分，主要根據藥物的理化性質、生物活性等數據，開發出適合臨床不同階段時用的處方和生產工藝，并轉移到GMP生產。尊龍凱時已建立可以研發GMP原料藥的平臺，符合申報和支持Ⅰ期臨床試驗的化學原料藥，擁有完備的制劑研究平臺，適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發。

尊龍凱時已建立可以研發cGMP原料藥的平臺，根據最新的法規和指導原則已成功地為多家藥企研發了創新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥，并且為創新藥公司研發了用于臨床試驗的GMP原料藥；在制劑的研究開發方面，公司通過特有技術來解決藥物的溶解性和滲透性問題，提高藥品開發的成功率，縮短研發時間，推動化合物成為真正有價值的新藥。

CMC 化學制藥

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