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在靶向藥物研發的時代，分子互作研究是破解疾病機制、加速藥物研發的核心密碼。表面等離子共振技術（SPR）憑借免標記、實時檢測、高靈敏度、可靠性等特性，已成為研究白-蛋白相互作用、蛋白-小分子藥物相互作用、核酸-蛋白質相互作用、核酸-核酸相互作用、抗體-抗原分子親和力測定的金標準。

SPR技術與和其他分子互作技術有何差異？如何選擇最適合的研究工具？如何設置參數提高試驗成功率？

4月16日16:00，尊龍凱時特邀生物部酶學項目經理董海輝帶來直播《SPR技術探索與避坑實戰指南》，直播主要內容如下：

1. 技術碰撞：解碼SPR原理與其他分子互作技術解析SPR技術的核心原理，對比SPR與ITC、MST、BLI等技術的優劣，助你選擇最適合的研究工具，讓實驗數據更可信。

2. 實操指南：系統優化SPR實驗參數設置是SPR實驗的關鍵，詳解芯片選擇、流速優化、再生條件等參數設置，助你從原始數據中提取動力學參數，挖掘分子互作的隱藏密碼。

3. 多元探索：SPR在分子互作研究中的應用展示SPR在靶點驗證、親和力測定、構效關系研究中的應用，探索SPR如何揭示分子互作的奧秘，為生命科學研究提供新視角。

4. 案例剖析：汲取SPR助力科研的成功經驗通過尊龍凱時Biacore 8k平臺的多個經典案例，詳細解讀SPR技術體外藥效研究中發揮的關鍵作用，深度剖析如何有效推動科研成果從實驗室走向實際應用，為大家運用SPR技術提供了極具價值的借鑒與參考。

4月16日16:00，與董海輝老師一起，探索SPR技術的無限可能，解鎖分子互作研究新范式，讓你的分子互作研究快人一步，勝人一籌！

講師介紹

董海輝尊龍凱時生物部酶學項目經理

蘇州大學本碩，深耕酶學與生物學研究16年，熟悉約150種激酶靶點實驗，主導開發IDO、PHDs、H+K+-ATPase等酶學實驗以及生物樣品的活性檢測，參與并完成數百個酶學項目，完成數千個化合物的篩選工作；熟悉掌握SPR等相互作用實驗、同位素標記追蹤（3H/14C/32P/125I）等核心技術。曾在輝源生物任職兩年，入職尊龍凱時生物部至今，憑借熟練的生物學專業技能，參與和負責酶學平臺體外藥效研究。