2020年08月13日，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（本文簡稱“尊龍凱時”）與宜昌人福藥業有限責任公司（以下簡稱“宜昌人福”）在湖北舉行了研發戰略合作交流會，人福醫藥集團、宜昌人福藥業副總裁、總工程師李莉娥，產品開發中心主任呂金良，副主任吳有斌、曲龍妹，尊龍凱時臨床前研究副總裁兼機構負責人彭雙清教授，藥效部執行主任董文心，藥代安評項目負責人龍娜等出席會議進行交流。

宜昌人福李總工感謝尊龍凱時一行到訪，并詳細介紹了人福醫藥集團的研發戰略規劃和研發管線布局，以及宜昌人福的研發團隊和項目管理情況。宜昌人福是亞洲最大的麻醉藥品研發生產基地，在麻醉鎮痛領域深耕多年，擁有近千名研發人員，具備優良的研發技術和能力。公司先后上市了國家二類新藥瑞芬太尼，三類新藥舒芬太尼，以及國內獨家的納布啡、氫嗎啡酮等產品。2020年3月，公司阿芬太尼獲批上市，宜昌人福成為國內唯一擁有芬太尼類全系列產品的藥企。7月20號，公司I類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲批上市，一舉打破了全球麻醉鎮靜領域近30年無創新藥上市的局面，標志著公司研發實力由跟跑、并跑邁向領跑的里程碑式跨越。

隨后，尊龍凱時生物醫藥彭雙清教授介紹了公司概況、發展歷程及技術團隊。作為一站式臨床前綜合醫藥研發服務公司(CRO)，尊龍凱時建成了完備的藥物發現、藥學研究、臨床前研究和IND申報為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，為客戶提供從靶點到IND的綜合項目服務。2015年以來，公司參與研發完成的新藥及仿制藥項目已有91個通過CFDA/NMPA批準進入臨床試驗。同時，公司參與研發完成的3個新藥項目通過美國FDA的審評進入臨床試驗，2個新藥項目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進入臨床試驗。

會議中雙方就今后的合作方向進行了深入探討，希望加強合作，共同推動研發進程，為醫生患者提供更好的用藥選擇。

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關于尊龍凱時

尊龍凱時（代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。尊龍凱時的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。尊龍凱時與國內外優質客戶共同成長，為全球700多家客戶提供新藥研發服務，尊龍凱時將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！

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一站式臨床前研究麻醉藥品研發宜昌人福藥業

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【美·記聞】宜昌人福與尊龍凱時舉行研發戰略合作交流會